N-((2S,3R,4R)-6-tert-butyl-3-nitro-2-m-tolylchroman-4-yl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide | 1373405-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-((2S,3R,4R)-6-tert-butyl-3-nitro-2-m-tolylchroman-4-yl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S,3R,4R)-6-tert-butyl-2-(3-methylphenyl)-3-nitro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1373405-10-7
• 化学式: C₃₅H₄₆N₂O₅S
• 分子量: 606.827
• InChiKey: FHPMZVNJJMFACN-SLGZMBILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2S,3R,4R)-6-tert-butyl-3-nitro-2-m-tolylchroman-4-yl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到N-((2S,3R,4R)-3-amino-6-tert-butyl-2-m-tolylchroman-4-yl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性多功能有机催化剂的不对称合成多取代的4-氨基和3,4-二氨基苯并二氢吡喃

  摘要：

  开发了具有两个手性二氨基环己烷单元的一系列多功能催化剂，并将其成功应用于水杨醛亚胺与硝基烯烃的不对称氧杂-Michael-Aza-Henry级联反应。这种方法可以简单有效地进入具有三个连续立体中心的多取代手性4-氨基苯并吡喃，并具有高产率（高达97％）和出色的立体选择性（高达98％ee和> 99：1 dr）。还可以容易地获得不对称的光学纯的3，4-二氨基苯并二氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol300798t
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(2-nitrovinyl)benzene 、 N-[(5-tert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylidene]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide 在 N-((1S,2S)-2-(3-((1S,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)cyclohexyl)-4-nitrobenzenesulfonamide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 42.0h， 以95%的产率得到N-((2S,3R,4R)-6-tert-butyl-3-nitro-2-m-tolylchroman-4-yl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  手性多功能有机催化剂的不对称合成多取代的4-氨基和3,4-二氨基苯并二氢吡喃

  摘要：

  开发了具有两个手性二氨基环己烷单元的一系列多功能催化剂，并将其成功应用于水杨醛亚胺与硝基烯烃的不对称氧杂-Michael-Aza-Henry级联反应。这种方法可以简单有效地进入具有三个连续立体中心的多取代手性4-氨基苯并吡喃，并具有高产率（高达97％）和出色的立体选择性（高达98％ee和> 99：1 dr）。还可以容易地获得不对称的光学纯的3，4-二氨基苯并二氢吡喃。

  DOI：

  10.1021/ol300798t