ethyl 4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-11-hydroxy-5 H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-piperidinecarboxylate | 217969-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: ethyl 4-(3,10-dibromo-8-chloro-6,11-dihydro-11-hydroxy-5 H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-(6,15-dibromo-13-chloro-2-hydroxy-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 217969-00-1
• 化学式: C₂₂H₂₃Br₂ClN₂O₃
• 分子量: 558.697
• InChiKey: JCDKEWPZFKVCOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Compounds useful for inhibition of farnesyl protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20010039283A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  Novel compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: a represents N or NO − ; R 1 and R 3 are the same or different and each represents halo; R 2 and R 4 are the same or different and each is selected from H and halo, provided that at least one of R 2 and R 4 is H; T is a substituent selected from SO 2 R or 2 Z is O or S; n is zero or an integer from 1 to 6; R is alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, or N(R 5 ) 2 ; R 5 is H, alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl. Also disclosed are methods of inhibiting farnesyl protein transferase and methods for treating tumor cells.

  式中的新型化合物： 1 或其药学上可接受的盐或溶液，其中 a 代表 N 或 NO - ; R 1 和 R 3 相同或不同，各自代表卤代烃； R 2 和 R 4 相同或不同，且各自选自 H 和卤代，条件是 R 2 和 R 4 为 H； T 是选自 SO 2 R 或 2 Z 是 O 或 S n 为零或 1-6 的整数； R 是烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、杂环烷基或 N（R 5 ) 2 ; R 5 是 H、烷基、芳基、杂芳基或环烷基。 还公开了抑制法呢基蛋白转移酶的方法和治疗肿瘤细胞的方法。
• US6239140B1
  申请人：——

  公开号：US6239140B1

  公开（公告）日：2001-05-29
• US6689789B2
  申请人：——

  公开号：US6689789B2

  公开（公告）日：2004-02-10