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反式二氯四(叔丁基异氰化物)钌 | 64315-53-3

中文名称
反式二氯四(叔丁基异氰化物)钌
中文别名
——
英文名称
trans-{RuCl2(CNC(CH3)3)4}
英文别名
trans-dichlorotetrakis(t-butyl isocyanide)ruthenium;dichlororuthenium;2-isocyano-2-methylpropane
反式二氯四(叔丁基异氰化物)钌化学式
CAS
64315-53-3
化学式
C20H36Cl2N4Ru
mdl
——
分子量
504.509
InChiKey
TZUWPLRCVMGJEP-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    反式二氯四(叔丁基异氰化物)钌碘甲烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Corella, Joseph A. II; Thompson, Robert L.; Cooper, N. John, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 55 - 57
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水合三氯化钌异氰酸叔丁酯 在 Zn amalgam 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以67%的产率得到反式二氯四(叔丁基异氰化物)钌
    参考文献:
    名称:
    低价金属异氰化物配合物的化学。第1部分。零价铁和钌配合物的合成。四(叔丁基异氰化物)(三苯基膦)钌和五(叔丁基异氰化物)铁的晶体和分子结构
    摘要:
    的减少(钠汞,四氢呋喃)反式-将[RuCl 2(CNBu吨)4 ]中的过量的CNBu存在吨给出的[Ru(CNBu吨)5 ],将其用PPH反应3得到的[Ru(CNBu吨)4(PPh 3)]。后者也是在1摩尔当量的PPh 3存在下,用钠汞齐还原反式[RuCl 2(CNBu t)4 ]而形成的。为了建立该复合物的结构同一性,单晶X射线衍射研究已经进行。该复合物的晶体是单斜晶体,空间群P 2 1 / c,Z = 4,在尺寸为a = 12.174(4),b = 29.193(13),c = 11.454(3)Å和β=的晶胞中102.62(2)°。该结构已被改进,以ř 0.094([R '0.089)1个763反射。该络合物具有三角双锥体结构,具有PPh 3和两个弯曲的CNBu t [平均C–N–C 130(2)°]配体占据赤道位点,在轴向位点具有两个基本上线性的异氰化物。在过量的CNBu的存在下类似的FeBr
    DOI:
    10.1039/dt9790001003
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文献信息

  • New mixed-ligand isocyanide diphosphine ruthenium(II) derivatives. Synthesis of a potential metal-containing tetradentate ligand
    作者:Javier Ruiz、V�ctor Riera、Marilin Vivanco
    DOI:10.1039/dt9950001069
    日期:——
    Reaction of trans-[RuCl2(CNPh)(4)] with an excess of Ph(2)PCH(2)PPh(2) (dppm) in refluxing toluene gave two complexes cis,cis,trans-[RUCl(2)(CNPh)(2)(dppm-P)(2)] 1 and mer- [RuCl(CNPh)(3)(dppm)]Cl 2a; whereas in the reaction of trans-[RuCl2(CNBu(t))(4)] with dppm under the same conditions only mer-[RuCl-(CNBu(t))(3)(dppm)]Cl 2b was obtained. Complex 1 reacted with TlPF6 in CH2Cl2 to give [RuCl(CNPh)(2)(dppm) (dppm-P)]PF6 3, a cationic complex containing both a monodentate and a chelated dppm ligand. Complex 1 is remarkable in having two monohapto dppm ligands and can be used in the synthesis of heterometallic species. Thus, treatment of 1 with AgClO4 or HgCl2 gave the heterometallic complex [(dppm)(PhNC)(2)ClRu(mu-dppm)AgCl]ClO4 4 or [(dppm)(PhNC)(2)ClRu-(mu-dppm)HgCl2}(2)] Cl-2 5 respectively.
  • Complexes of Ruthenium(II) with Unsymmetrical Diphosphines and Diphosphinomethanides. A Way to Synthesize Chiral Metallodiphosphines
    作者:Marta E. G. Mosquera、Javier Ruiz、Víctor Riera、Santiago Garcia-Granda、Miguel A. Salvadó
    DOI:10.1021/om000097y
    日期:2000.12.1
    Ruthenium(II) complexes with the unsymmetrical diphosphinomethanide [(PPh2CHPBu2)-Bu-t](-) containing isocyanides and chiral amines as ancillary ligands were prepared, and the molecular structure of [Ru((CNBu)-Bu-t)(4)(PPh2CHPBu2)-Bu-t)}](+) was studied by X-ray crystallography. The reactivity of the coordinated methanide toward [AuCl(PPh3)] was investigated, leading to the stereoselective formation of the chiral metallodiphosphine [PPh2CH(AuPPh3)(PBu2)-Bu-t].
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