1,3_5,7-DI-O-BENZYLIDENE-D-GLYCERO-D-GALACTO-HEPTITOL | 4141-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 1,3_5,7-DI-O-BENZYLIDENE-D-GLYCERO-D-GALACTO-HEPTITOL
• 英文别名: N-(m-methoxyphenyl)-2-pyridinecarbothioamide；O¹,O³;O⁵,O⁷-((Ξ,Ξ)-dibenzylidene)-D-glycero-D-galacto-heptitol；O¹,O³;O⁵,O⁷-((Ξ,Ξ)-Dibenzyliden)-D-glycero-D-galacto-heptit
• CAS: 4141-44-0；5345-82-4
• 化学式: C₂₁H₂₄O₇
• 分子量: 388.417
• InChiKey: CRZDEJKBLBCLAU-ZASOMEMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3_5,7-DI-O-BENZYLIDENE-D-GLYCERO-D-GALACTO-HEPTITOL 在 氢氧化铊(Ⅰ) 、 丙酮 作用下， 生成 O¹,O³;O⁵,O⁷-((Ξ,Ξ)-dibenzylidene)-O²,O⁴,O⁶-trimethyl-D-glycero-D-galacto-heptitol
  参考文献：
  名称：

  Ness; Hann; Hudson, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 769

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 1,3_5,7-DI-O-BENZYLIDENE-D-GLYCERO-D-GALACTO-HEPTITOL
  参考文献：
  名称：

  Ness; Hann; Hudson, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] METHODS FOR SYNTHESIZING KOTALANOL AND STEREOISOMERS AND ANALOGUES THEREOF, AND NOVEL COMPOUNDS PRODUCED THEREBY<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA SYNTHÈSE DE KOTALANOL ET DE STÉRÉO-ISOMÈRES ET ANALOGUES DE CELUI-CI ET NOUVEAUX COMPOSÉS PRODUITS PAR LES PROCÉDÉS
  申请人：UNIV FRASER SIMON

  公开号：WO2009117829A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Compounds having the general formula (I): wherein X is S, Se or NH, and stereoisomers thereof, and de-O-sulfonated analogues of all of the foregoing, but excluding naturally occurring kotalanol and de-O-sulfonated kotalanol, and methods for synthesizing same. The compounds are useful as glycosidase inhibitors, and may be used in the treatment of diabetes. The synthetic compounds may also be used as standards in the calibration or grading of natural or herbal remedies produced from natural sources of glycosidase inhibitors such as kotalanol.

  具有一般化学式（I）的化合物：其中X为S、Se或NH，以及其立体异构体，以及所有上述化合物的去除O-磺酸化类似物，但不包括天然存在的kotalanol和去除O-磺酸化的kotalanol，以及合成同类化合物的方法。这些化合物可用作糖苷酶抑制剂，并可用于糖尿病的治疗。这些合成化合物还可用作标准物质，用于校准或评级从kotalanol等天然糖苷酶抑制剂来源制备的天然或草药疗法。
• METHODS FOR SYNTHESIZING KOTALANOL AND STEREOISOMERS AND ANALOGUES THEREOF, AND NOVEL COMPOUNDS PRODUCED THEREBY
  申请人：Pinto Brian Mario

  公开号：US20110268822A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  Compounds having the general formula (I): wherein X is S, Se or NH, and stereoisomers thereof, and de-O-sulfonated analogues of all of the foregoing, but excluding naturally occurring kotalanol and de-O-sulfonated kotalanol, and methods for synthesizing same. The compounds are useful as glycosidase inhibitors, and may be used in the treatment of diabetes. The synthetic compounds may also be used as standards in the calibration or grading of natural or herbal remedies produced from natural sources of glycosidase inhibitors such as kotalanol.