(-)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzofuran | 91969-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: (-)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: (R)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzofuran；(2R)-2-Isopropyl-cumaran；(2R)-2-propan-2-yl-2,3-dihydro-1-benzofuran
• CAS: 91969-36-7；74695-08-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: QKFFZNPEDJETGC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzofuran 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (-)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  Donnelly, Dervilla M. X.; O'Reilly, Joseph, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 127 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-dihydrotubaic acid 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 140.33h， 生成 (-)-2-isopropyl-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Donnelly, Dervilla M. X.; O'Reilly, Joseph, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 127 - 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruthenium NHC Catalyzed Highly Asymmetric Hydrogenation of Benzofurans
  作者：Nuria Ortega、Slawomir Urban、Bernhard Beiring、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201107811

  日期：2012.2.13

  H2‐O‐T! Aromatic O‐heterocycles are a challenging substrates for asymmetric hydrogenation (H2). An in situ formed chiral N‐heterocyclic carbene (NHC) ruthenium complex allows the high yielding, completely regioselective, and highly asymmetric hydrogenation of substituted benzofurans at room Temperature, giving valuable 2,3‐dihydrobenzofurans (see scheme).

  H 2 ‐O‐T！芳族O杂环是不对称氢化（H 2）的具有挑战性的底物。原位形成的手性N-杂环卡宾（NHC）钌络合物可在T温度下以高收率，完全区域选择性和高度不对称氢化取代苯并呋喃，得到有价值的2,3-二氢苯并呋喃（参见方案）。
• Donnelly, Dervilla M. X.; O'Reilly, Joseph, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 1, p. 127 - 138
  作者：Donnelly, Dervilla M. X.、O'Reilly, Joseph

  DOI：——

  日期：——