2-[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]-ethanol | 1143510-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]ethanol；2-[2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-yl]ethanol
• CAS: 1143510-35-3
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: RDDRXHRJSHJEIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]-ethanol 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以100%的产率得到5-(2-hydroxyethyl)-6-(4-hydroxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-2-ol
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  该发明描述了一般式(I)的非类固醇化合物，其中A是其中X1表示苯环上的一个或多个基团，分别独立地表示卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C3-C6)环烷基-O、(C1-C14)酰基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN；X2表示苯环上的一个或多个基团，分别独立地表示H、卤素、OH、(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷基-O、(C1-C4)烯基、(C1-C4)炔基、全氟-(C1-C4)烷基基团、—CHO或CN，作为雌激素。

  公开号：

  US20090099250A1
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-benzyloxyethyl)-3-methoxy-8-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene 在 氢氧化钯 氢气 、 silica gel 、 2-[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]-ethanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、2666.44 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以resulted in 2-[2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]ethanol的产率得到2-[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  本发明描述了一般式（I）的非甾体化合物，其中A为： 其中X1表示苯环上的一个或多个基团，独立地表示卤素、OH、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基-O、（C3-C6）环烷基-O、（C1-C14）酰基-O、（C1-C4）烯基、（C1-C4）炔基、全氟（C1-C4）烷基基团、—CHO或CN； X2表示苯环上的一个或多个基团，独立地表示H、卤素、OH、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基-O、（C1-C4）烯基、（C1-C4）炔基、全氟（C1-C4）烷基基团、—CHO或CN，作为雌激素。

  公开号：

  US20090099250A1
• 作为试剂：
  描述：

  9-(2-benzyloxyethyl)-3-methoxy-8-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-benzocycloheptene 在 氢氧化钯 氢气 、 silica gel 、 2-[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]-ethanol 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、2666.44 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以resulted in 2-[2-methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]ethanol的产率得到2-[2-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocyclohepten-5-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  BENZOCYCLOHEPTENE DERIVATIVES AS ESTROGENS HAVING SELECTIVE ACTIVITY

  摘要：

  本发明描述了一般式（I）的非甾体化合物，其中A为： 其中X1表示苯环上的一个或多个基团，独立地表示卤素、OH、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基-O、（C3-C6）环烷基-O、（C1-C14）酰基-O、（C1-C4）烯基、（C1-C4）炔基、全氟（C1-C4）烷基基团、—CHO或CN； X2表示苯环上的一个或多个基团，独立地表示H、卤素、OH、（C1-C4）烷基、（C1-C4）烷基-O、（C1-C4）烯基、（C1-C4）炔基、全氟（C1-C4）烷基基团、—CHO或CN，作为雌激素。

  公开号：

  US20090099250A1