[(2E)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-(pentafluorophenyl)-2-phenyl-2-propen-1-ylidene]malononitrile | 1311284-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [(2E)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-(pentafluorophenyl)-2-phenyl-2-propen-1-ylidene]malononitrile
• CAS: 1311284-32-8
• 化学式: C₂₆H₁₆F₅N₃
• 分子量: 465.425
• InChiKey: UCHVPTXMHJPNLE-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  50.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-(phenylethynyl)aniline 、 1,1-dicyano-2-(pentafluorophenyl)ethylene 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到[(2E)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-(pentafluorophenyl)-2-phenyl-2-propen-1-ylidene]malononitrile
  参考文献：
  名称：

  在链增长步骤中通过推挽发色团的形成形成规则的无环和大环[AB]低聚物

  摘要：

  缺电子的（2,2-二氰基乙烯基）苯（DCVB）或（1,2,2-三氰基乙烯基）苯（TCVB）衍生物与ñ，ñ研究了二甲基苯胺基（DMA）取代的乙炔。检查了这些转化的氰基丁二烯产物的结构特征，并测量了所选CA–CR反应的速率。发现利用五氟化TCVB和DCVB的反应速率常数比未取代的类似物的速率常数大一到两个数量级。对包含两个反应性2,2-氰基乙烯基或4-乙炔基丙氨酸位点的底物进行了多个连续的CA-CR反应。选择1,4-双（2,2-二氰基乙烯基）-2,3,5,6-四氟苯和1,4-双[（4'-二己基氨基）苯基乙炔基]苯作为合适的反应性单体，可合成规则的[ AB]低聚物，其中推拉生色团在链增长步骤中形成。分离出两种类型的低聚物：大环[AB]Ñ和开链B [AB] Ñ低聚物，具有Ñ ≤4。

  DOI：

  10.1002/chem.201003672