5-Hydroxy-2-ethyl-naphthoesaeure-(1) | 1082-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Hydroxy-2-ethyl-naphthoesaeure-(1)
• 英文别名: 2-ethyl-5-hydroxynaphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1082-08-2
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃
• 分子量: 216.236
• InChiKey: LUOKWLKGSMLRNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5-Hydroxy-2-ethyl-naphthoesaeure-(1) 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-2-ethyl-naphthoesaeure-(1)-methylester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on η-Pyrromycinone II. Synthesis of Methyl 2-Ethyl-5-Hydroxy-1-naphthoate

  摘要：

  作为η-吡咯霉素酮（I）合成研究的一部分，我们通过图 1 和图 2 所示的一系列反应合成了 2-乙基-5-羟基-1-萘甲酸甲酯（II，R=OH）。通过化学和核磁光谱证据讨论了作为制备中间体获得的四氢萘酮衍生物的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.651
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-Aethyl-4-hydroxy-5-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthoesaeure-(1)-methylester 在 氢碘酸 、 对甲苯磺酸 、 sulfur 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-2-ethyl-naphthoesaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on η-Pyrromycinone II. Synthesis of Methyl 2-Ethyl-5-Hydroxy-1-naphthoate

  摘要：

  作为η-吡咯霉素酮（I）合成研究的一部分，我们通过图 1 和图 2 所示的一系列反应合成了 2-乙基-5-羟基-1-萘甲酸甲酯（II，R=OH）。通过化学和核磁光谱证据讨论了作为制备中间体获得的四氢萘酮衍生物的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.13.651