2-(8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)quinoxaline | 1415830-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)quinoxaline
• 英文别名: 2-(8-Chloroimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)quinoxaline
• CAS: 1415830-44-2
• 化学式: C₁₄H₈ClN₅
• 分子量: 281.704
• InChiKey: NNFRDXPHQVPDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)quinoxaline 、 N-(4-氨基苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 40.0h， 以7%的产率得到4-methyl-N-(4-(2-(quinoxalin-2-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamino)phenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  2-和3-取代的咪唑并[1,2-a]吡嗪作为IV型细菌分泌的抑制剂

  摘要：

  一系列新型 8-氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪衍生物已被开发为 VirB11 ATPase HP0525（细菌 IV 型分泌系统的关键组成部分）的抑制剂。已开发出 2- 和 3- 芳基取代的区域异构体的灵活合成路线。由此产生的一系列咪唑并[1,2- a ]吡嗪已被用来探讨这些抑制剂的结构-活性关系，它们显示出作为抗菌剂的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.09.036
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰喹喔啉 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 碳酸氢钠 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-(8-chloroimidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 8 - AMINO - IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] 8-AMINO-IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代咪唑并[2-a]吡嗪类化合物，以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  WO2012168733A1