2-(1H-indazol-3-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid | 1097783-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-3-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(1H-indazol-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid；2-(1H-indazol-3-yl)-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1097783-80-6
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄O₂
• 分子量: 278.27
• InChiKey: AMOPFYWXZYVTHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indazol-3-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid 、 甲胺 生成 2-(1H-indazol-3-yl)-1H-benzimidazole-5-carboxylic acid N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives and their use as kdr kinase protein inhibitors

  摘要：

  本发明揭示和声明了式（I）的苯并咪唑化合物：其中X是C-R2; Y是C-R2或C-R3; W和Z均为C-R3; R1是可选择取代的芳基，杂芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基; A5是H或烷基; 或者是式（I）的立体异构体，外消旋体，对映异构体或二对映异构体或其药学上可接受的盐; 本发明还涉及使用式（I）的化合物治疗血管增殖障碍，无控制的血管生成，纤维化障碍，系膜细胞增殖障碍，代谢障碍，过敏，哮喘，血栓形成，神经系统疾病，视网膜病变，牛皮癣，类风湿性关节炎，糖尿病，肌肉退化，实体瘤和癌症的药物组合物，包括式（I）的化合物和一个或多个药学上可接受的辅料或稀释剂以及包括式（I）的化合物和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。

  公开号：

  US20080125418A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1H-indazol-3-yl)-3H-benzimidazole-5-carboxylate 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give [2-(indazol-3-yl)-1H-benzoimidazol-5-yl]-carboxylic acid (80 mg) as an oil的产率得到2-(1H-indazol-3-yl)-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一般式（Ix）1的生理活性化合物及含有此类化合物的组合物，以及它们的前药、药物可接受的盐和溶剂化物，以及在公式（Ix）的范围内的新化合物，以及它们的制备方法。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。

  公开号：

  US20040048868A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives and their use as KDR kinase protein inhibitors
  申请人：Babin Didier

  公开号：US20050009894A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention discloses and claims benzimidazole compounds of formula (I): wherein X is C—R2; Y is C—R2 or C—R3; W and Z are each C—R3; R1 is an optionally substituted aryl, heteroaryl or a saturated 5- or 6-membered monocyclic heterocyclic radical or a bicyclic heterocyclic radical; and A5 is H or alkyl; or a stereoisomer, a racemate, an enantiomer or a diastereoisomer of said compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; the use of compounds of formula (I) for the treatment of a disorder of proliferation of blood vessels, uncontrolled angiogenesis, a fibrotic disorder, a disorder of proliferation of mesangial cells, a metabolic disorder, allergy, asthma, thrombosis, a disease of the nervous system, retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, diabetes, muscle degeneration, solid tumors and cancers, pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more pharmaceutically acceptable adjuvants or diluents and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) and one or more. antimitiotic agents.

  该发明公开和要求具有以下结构的苯并咪唑化合物（I）：其中X为C—R2；Y为C—R2或C—R3；W和Z均为C—R3；R1为选择性取代的芳基、杂环芳基或饱和的5-或6-成员单环杂环基或双环杂环基；A5为H或烷基；或者为该化合物的立体异构体、拉克酸盐、对映异构体或二对映异构体；该化合物的用途为治疗血管增殖障碍、不受控制的血管生成、纤维化障碍、系膜细胞增殖障碍、代谢障碍、过敏、哮喘、血栓形成、神经系统疾病、视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、糖尿病、肌肉退化、实体肿瘤和癌症的药物组合物包括化合物（I）和一个或多个药用辅料或稀释剂，以及包括化合物（I）和一个或多个抗有丝分裂剂的药物组合物。
• Indazole benzimidazole compounds
  申请人：Jansen M. Johanna

  公开号：US20060079564A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Organic compounds having the structure I are provided where the variables have the values described herein. A method of inhibiting c-ABL in a patient includes administering an effective amount of a compound of structure I, a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer to the patient.

  提供具有结构I的有机化合物，其中变量具有所述值。一种抑制患者中c-ABL的方法包括向患者投与结构I的化合物，化合物的互变异构体，化合物的药学上可接受的盐或互变异构体的药学上可接受的盐的有效量。
• DERIVES DE BENZIMIDAZOLES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE KDR
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1442034A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGUES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASES INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP1441725A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6897208B2
  申请人：——

  公开号：US6897208B2

  公开（公告）日：2005-05-24