(+)-(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yltrifluoromethanesulfonate | 77412-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (+)-(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yltrifluoromethanesulfonate
• CAS: 77412-98-7；86562-60-9
• 化学式: C₂₈H₄₅F₃O₃S
• 分子量: 518.725
• InChiKey: XGMAUUMSLLAEEJ-JDIFZLMISA-N

物化性质

• 熔点：
  88.4-89.8 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  523.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-2-丙酸甲酯 、 (+)-(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yltrifluoromethanesulfonate 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到(Z)-3-[(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-2-methoxy-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化α-甲氧基丙烯酸甲酯的芳基化和乙烯基化反应制取α-酮酸衍生物的新方法

  摘要：

  α-甲氧基丙烯酸甲酯在钯催化下与芳基碘化物和乙烯基三氟甲磺酸酯立体选择反应，得到芳基丙酮酸酯和β，γ-不饱和α-酮酸酯的烯醇醚，产率中等至中等。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96279-8