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2-(4-Oxo-2-thiophen-2-ylchromen-8-yl)acetic acid | 87626-69-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-Oxo-2-thiophen-2-ylchromen-8-yl)acetic acid
英文别名
——
2-(4-Oxo-2-thiophen-2-ylchromen-8-yl)acetic acid化学式
CAS
87626-69-5
化学式
C15H10O4S
mdl
——
分子量
286.308
InChiKey
MYBAIUXGOHYHAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    247-255 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1))
  • 沸点:
    522.0±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.459±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Oxo-2-thiophen-2-ylchromen-8-yl)acetic acidN,N-二乙基氯乙胺氢氧化钾 作用下, 生成 (4-Oxo-2-thiophen-2-yl-4H-chromen-8-yl)-acetic acid 2-diethylamino-ethyl ester; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Oxo-2-thiophen-2-ylchromen-8-yl)acetonitrile 在 硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 3.5h, 以60%的产率得到2-(4-Oxo-2-thiophen-2-ylchromen-8-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Antitumour Activity of New Derivatives of Flavone-8-acetic Acid (FAA). Part 31): 2-Heteroaryl Derivatives
    作者:R. Alan Aitken、Michael C. Bibby、Florian Bielefeldt、John A. Double、Andrea L. Laws、Anne-Laure Mathieu、Robert B. Ritchie、David W. J. Wilson
    DOI:10.1002/(sici)1521-4184(199812)331:12<405::aid-ardp405>3.0.co;2-2
    日期:1998.12
    A range of 14 derivatives of flavone‐8‐acetic acid (FAA) with a heterocyclic substituent in place of the 2‐phenyl group have been prepared and their anti‐tumour activity evaluated in vitro against a panel of human and murine tumour cell lines and in vivo against MAC 15A. Some of the compounds, notably 2c, d and s, showed significant in vivo activity and these require further studies in order to evaluate
    已经制备了一系列 14 种黄酮 - 8 - 乙酸 (FAA) 衍生物,其中杂环取代基取代了 2 - 苯基,并在体外针对一组人和鼠肿瘤细胞系评估了它们的抗肿瘤活性和在体内针对 MAC 15A。一些化合物,特别是 2c、d 和 s,显示出显着的体内活性,这些需要进一步研究以评估其发展潜力。
  • ATASSI, G.;BRIET, PH.;BERTHELON, J. -J.;COLLONGES, F., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 5, 393-402
    作者:ATASSI, G.、BRIET, PH.、BERTHELON, J. -J.、COLLONGES, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Atassi; Briet; Berthelon, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 5, p. 393 - 402
    作者:Atassi、Briet、Berthelon、Collonges
    DOI:——
    日期:——
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