ethyl 3-hydroxy-1-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-carboxylate | 117530-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 3-hydroxy-1-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-1-methylsulfanyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 117530-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃S
• 分子量: 266.361
• InChiKey: PUEUAHFJCNQEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮,2-[二(甲硫基)亚甲基]- 、 1-ethoxy-1,3-bis[(trimethylsilyl)oxy]buta-1,3-diene 在 四氯化钛 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以55%的产率得到ethyl 3-hydroxy-1-(methylthio)-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯与 1,1-双（甲硫基）-1-en-3 的第一次正式 [3+3] 环缩合反应区域选择性合成功能化 3-（甲硫基）苯酚-那些

  摘要：

  1,3-双（甲硅烷基烯醇醚）与 1,1-双（甲硫基）-1-en-3-酮的 [3+3] 环缩合反应导致 3-（甲硫基）苯酚的区域选择性形成。这些产品代表了有用的合成构件，其他方法不容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077977

文献信息

• Regioselective synthesis of 3-(methylthio)phenols by formal [3+3]-cyclocondensations of 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals with 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes and 1,3-dicarbonyl dianions
  作者：Mathias Lubbe、Franziska Bendrath、Tiana Trabhardt、Alexander Villinger、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2013.03.069

  日期：2013.7

  The cyclization of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals afforded 3-(methylthio)phenols containing an acyl or ester substituent located at position 2. The cyclization of free 1,3-dicarbonyl dianions with 3-oxo-bis(methylthio)ketenacetals resulted in the formation of regioisomeric products containing an acyl group located at position 6.

  用3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛对1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯进行环化，得到3-（甲硫基）苯酚，其含有位于位置2的酰基或酯取代基。游离基1的环化与3-氧代-双（甲硫基）酮缩醛的，3-二羰基二价阴离子导致形成在位置6处含有酰基的区域异构产物。
• Novel cycloaromatization in reformatsky reaction on ∝-oxoketene dithioacetals: A regioselective synthesis of substituted ethyl 2-hydroxy-6-methylthiobenzoates
  作者：Apurba Datta、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80132-x

  日期：1988.1

  A novel cycloaromatization reaction leading to substituted ethyl 2-hydroxy-3-methylthiobenzoates by condensation ∝-oxoketene dithioacetals with excess of Reformatsky reagent from ethyl bromoacetate through intermediate dienes 3 has been reported.

  已经报道了一种新颖的环芳构化反应，该反应通过使β-氧杂环丁烯二硫缩醛与过量的Reformatsky试剂从溴乙酸乙酯通过中间体二烯3缩合而导致生成2-羟基-3-甲基硫代苯甲酸乙酯。
• Reformatskii reaction on .alpha.-oxo ketene dithioacetals: synthesis of substituted and fused ethyl 2-hydroxy-6-(methylthio)benzoates, 6-(methylthio)pyran-2-ones, and 6-(methylthio)-2(1H)pyridone derivatives
  作者：Apurba Datta、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1021/jo00308a015

  日期：1990.10
• DATTA, APURBA;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N1, C. 5589-5594
  作者：DATTA, APURBA、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——
• DATTA, APURBA;ILA, HIRIYAKKANAVAR;JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 4, 497-500
  作者：DATTA, APURBA、ILA, HIRIYAKKANAVAR、JUNJAPPA, HIRIYAKKANAVAR

  DOI：——

  日期：——