(4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester | 50431-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 2-(diethoxyphosphorylmethyl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine
• CAS: 50431-01-1
• 化学式: C₁₂H₂₄NO₄P
• 分子量: 277.301
• InChiKey: QVFUPPTYEYKYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 4-Methyl-4-(3-methyl-but-2-enylamino)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-1,3-oxazines. XXIII. Chemistry of 2-chloromethyloxazines. Formation of phosphoranes and phosphonates. Use of .alpha.,.beta. unsaturated oxazines as a common intermediate for the synthesis of aldehydes, ketones, and acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00919a009
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazine 、 亚磷酸三乙酯 生成 (4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]oxazin-2-ylmethyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  5,6-Dihydro-1,3-oxazines. XXIII. Chemistry of 2-chloromethyloxazines. Formation of phosphoranes and phosphonates. Use of .alpha.,.beta. unsaturated oxazines as a common intermediate for the synthesis of aldehydes, ketones, and acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00919a009

文献信息

• Totalsynthese von Betalainen
  作者：Kurt Hermann

  DOI：10.1002/hlca.19770600240

  日期：1977.3.9

  Total Synthesis of Betalaines

  甜菜碱的全合成
• 5,6-Dihydro-1,3-oxazines. XXIII. Chemistry of 2-chloromethyloxazines. Formation of phosphoranes and phosphonates. Use of .alpha.,.beta. unsaturated oxazines as a common intermediate for the synthesis of aldehydes, ketones, and acids
  作者：G. Ray Malone、A. I. Meyers

  DOI：10.1021/jo00919a009

  日期：1974.3