5-(4-tert-butylbenzoylamino)-1,3-benzothiazol-2-ylcarboxylic acid | 790690-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-(4-tert-butylbenzoylamino)-1,3-benzothiazol-2-ylcarboxylic acid
• 英文别名: 5-[(4-tert-butylbenzoyl)amino]-1,3-benzothiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 790690-68-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: RAKLEYQHINFMKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-tert-butylbenzoylamino)-1,3-benzothiazol-2-ylcarboxylic acid 、 氯甲酸烯丙酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDES EXHIBITING AN INHIBITORY ACTIVITY AT THE VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1).
  [FR] NOUVEAUX AMIDES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1至R8如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化合盐，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004096784A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-N-(2-formyl-1,3-benzothiazol-5-yl)-benzamide 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(4-tert-butylbenzoylamino)-1,3-benzothiazol-2-ylcarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDES EXHIBITING AN INHIBITORY ACTIVITY AT THE VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1).
  [FR] NOUVEAUX AMIDES HETEROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1至R8如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化合盐，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004096784A1

文献信息

• Heterocyclic amides exhibiting and inhibitory activity at the vanilloid receptor 1(vr1)
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20060223868A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Compounds of formula I, wherein R 1 , n, R 3 , R 4 , R 7 , R 8 and P are as defined in the specification, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation, new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1，n，R3，R4，R7，R8和P如规范中所定义，以及其盐，溶剂合物或溶剂化盐，制备它们的方法，用于制备中使用的新中间体，含有上述化合物的制药组合物以及上述化合物在治疗中的使用。
• [EN] NEW HETEROCYCLIC AMIDES EXHIBITING AN INHIBITORY ACTIVITY AT THE VANILLOID RECEPTOR 1 (VR1).<br/>[FR] NOUVEAUX AMIDES HETEROCYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004096784A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein R1 to R8 are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1至R8如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化合盐，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途。