octahomotetrathiaisocalix[4]-2,3-dimethoxynaphthalene | 945613-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: octahomotetrathiaisocalix[4]-2,3-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 45,46,47,48,49,50,51,52-Octamethoxy-3,14,25,36-tetrathianonacyclo[36.6.2.25,12.216,23.227,34.06,11.017,22.028,33.039,44]dopentaconta-1(45),5(52),6,8,10,12(51),16(50),17,19,21,23(49),27(48),28,30,32,34(47),38(46),39,41,43-icosaene；45,46,47,48,49,50,51,52-octamethoxy-3,14,25,36-tetrathianonacyclo[36.6.2.25,12.216,23.227,34.06,11.017,22.028,33.039,44]dopentaconta-1(45),5(52),6,8,10,12(51),16(50),17,19,21,23(49),27(48),28,30,32,34(47),38(46),39,41,43-icosaene
• CAS: 945613-12-7
• 化学式: C₅₆H₅₆O₈S₄
• 分子量: 985.32
• InChiKey: JVPQYPKZKJMPPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.5
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octahomotetrathiaisocalix[4]-2,3-dimethoxynaphthalene 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 氘代氯仿 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （1,4-连接）-全异异杯形萘的合成与络合研究

  摘要：

  合成了一系列新的含腔分子的受体，即含有2,3-二烷氧基取代的萘单元的“全异异杯形萘”，并研究了它们的一些络合特性。八乙氧基-和正八丙氧基-八ahomotetrathiaisocalix [4]萘的合成伴随有少量相应的较高的十二十二碳六噻吩同系物。全部大环合成的是高度对称且构象灵活的。虽然这些新大环 不是有效的东道主 C 60- 和 C 70-富勒烯或 四甲基铵 一项有限的研究显示，其中的两个阳离子可以与 银+ 并且仅适度地与 汞2+。

  DOI：

  10.1039/b702152f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(bromomethyl)-2,3-dimethoxynaphthalene 在 氢氧化钾 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 156.0h， 生成 octahomotetrathiaisocalix[4]-2,3-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  （1,4-连接）-全异异杯形萘的合成与络合研究

  摘要：

  合成了一系列新的含腔分子的受体，即含有2,3-二烷氧基取代的萘单元的“全异异杯形萘”，并研究了它们的一些络合特性。八乙氧基-和正八丙氧基-八ahomotetrathiaisocalix [4]萘的合成伴随有少量相应的较高的十二十二碳六噻吩同系物。全部大环合成的是高度对称且构象灵活的。虽然这些新大环 不是有效的东道主 C 60- 和 C 70-富勒烯或 四甲基铵 一项有限的研究显示，其中的两个阳离子可以与 银+ 并且仅适度地与 汞2+。

  DOI：

  10.1039/b702152f

文献信息

• Synthesis and complexation study of (1,4-linked)-homothiaisocalixnaphthalenes
  作者：Huu-Anh Tran、Paris E. Georghiou

  DOI：10.1039/b702152f

  日期：——

  A series of new cavity-containing molecular receptors, “homothiaisocalixnaphthalenes” containing 2,3-dialkoxy-substituted naphthalene units, have been synthesized, and some of their complexation properties have been investigated. The syntheses of the octaethoxy- and n-octapropoxy-octahomotetrathiaisocalix[4]naphthalenes were accompanied by small amounts of the corresponding higher dodecahomohexathia

  合成了一系列新的含腔分子的受体，即含有2,3-二烷氧基取代的萘单元的“全异异杯形萘”，并研究了它们的一些络合特性。八乙氧基-和正八丙氧基-八ahomotetrathiaisocalix [4]萘的合成伴随有少量相应的较高的十二十二碳六噻吩同系物。全部大环合成的是高度对称且构象灵活的。虽然这些新大环 不是有效的东道主 C 60- 和 C 70-富勒烯或 四甲基铵 一项有限的研究显示，其中的两个阳离子可以与 银+ 并且仅适度地与 汞2+。