Δ¹¹-digitoxigenin-3-O-<β-D-xylopyranosyl-(1->4)-2',3'-di-O-acetyl-β-D-allopyranoside> | 115570-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Δ¹¹-digitoxigenin-3-O-<β-D-xylopyranosyl-(1->4)-2',3'-di-O-acetyl-β-D-allopyranoside>
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetyloxy-2-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2H-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 115570-10-0
• 化学式: C₃₈H₅₄O₁₅
• 分子量: 750.838
• InChiKey: YJWBVNPECJLENU-GWRFPYNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Δ¹¹-digitoxigenin-3-O-<β-D-xylopyranosyl-(1->4)-2',3'-di-O-acetyl-β-D-allopyranoside> 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 196.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oycke, S. Van; Randoux, T.; Braekman, J. C., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1988, vol. 97, # 4, p. 297 - 312

  摘要：

  DOI：