3,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide | 3775-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: 3,4-Bis-(p-anisyl)-1,2,5-thiadiazol-1,1-dioxid；3,4-Di-<4-Methoxy>-phenyl-1,2,5-thiadiazol-1,1-dioxid；3,4-di(4-methoxyphenyl)-1,2,5-thiadiazole-1,1-dioxide；3,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-[1,2,5]thiadiazole 1,1-dioxide；3,4-Bis(4-methoxyphenyl)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
• CAS: 3775-20-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 330.364
• InChiKey: JFHGUNLTSKYIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide 、 硫脲 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到3a,6a-bis(4-methoxyphenyl)-2,2-dioxo-1,3,4,6-tetrahydroimidazo[4,5-c][1,2,5]thiadiazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  二酰胺与1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物衍生物的加成反应†

  摘要：

  1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物[3,4-二苯基-（1a），3,4-双（对甲氧基苯基）-（1b），菲[9,10- c ]-（1c）和ena [1,2-c] -1,2,5-噻二唑1,1-二氧化物（1d），3,4-二苯基-1,2,5-噻二唑啉1,1-二氧化物（图2a）和4-乙氧基-5-甲基-3,4-二苯基-1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物（2B）]，其中具有两个亲核氮原子的试剂（尿素，ñ，ñ ' -二甲基脲，硫脲，ñ -methylthiourea，ñ -ethylthiourea，ñ -allylthiourea，ñ，Ñ '-diethylthiourea，Ñ，Ñ '-diphenylthiourea，dithioxamide和磺酰胺），其次是循环伏安法（CV），并在非质子传递溶剂中的溶液的UV可见分光光度法。分离产物，通过IR，1 H NMR和13 C NMR方法表征，并通过单晶X

  DOI：

  10.1002/poc.829
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 盐酸 、 磺酰胺 作用下， 生成 3,4-bis(p-methoxyphenyl)-1,2,5-thiadiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Sulfamide with α- and β-Diketones. The Preparation of 1,2,5-Thiadiazole 1,1-Dioxides and 1,2,6-Thiadiazine 1,1-Dioxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01030a059