{4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-yl}-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine | 867381-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: {4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-yl}-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
• 英文别名: N-[4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)cyclobutyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 867381-63-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 431.558
• InChiKey: XPIXLBHWQPJMRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 {4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-yl}-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-2'-(4-nitro-phenyl)-[2,3']bithiazolyl-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of new 2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole derivatives

  摘要：

  2-氨基-4-[3-甲基-3-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丁基]噻唑是通过1-甲基-1-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)-3-氯乙酰基环丁烷与硫脲在乙醇中的反应合成的，其后续转化产生了新的衍生物，并使用圆盘扩散技术对这些衍生物进行了体外测试，以评估其对某些细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0105-2
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]ethanol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 {4-[3-Methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-cyclobutyl]-thiazol-2-yl}-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of new 2-amino-4-[3-methyl-3-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)cyclobutyl]thiazole derivatives

  摘要：

  2-氨基-4-[3-甲基-3-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丁基]噻唑是通过1-甲基-1-(5,6,7,8-四氢-2-萘基)-3-氯乙酰基环丁烷与硫脲在乙醇中的反应合成的，其后续转化产生了新的衍生物，并使用圆盘扩散技术对这些衍生物进行了体外测试，以评估其对某些细菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0105-2