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trimethylsilanylmethyltrifluoromethane sulphonate
trimethylsilanylmethyltrifluoromethane sulphonate | 158530-85-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
磺酰类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trimethylsilanylmethyltrifluoromethane sulphonate
英文别名
trimethylsilylmethyl triflate;Trimethyl(trifluoromethylsulfonylmethyl)silane
CAS
158530-85-9
化学式
C
5
H
11
F
3
O
2
SSi
mdl
——
分子量
220.288
InChiKey
GSEBWRFRLCOQAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
42.5
氢给体数:
0
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
trimethylsilanylmethyltrifluoromethane sulphonate
、
L-焦谷氨酸乙酯
在 sodium hydride 作用下, 生成
ethyl (S)-(+)-1-trimethylsilylmethyl-2-pyrrolidone-5-carboxylate
参考文献:
名称:
通过6-内基α-氨基自由基环化途径进行的α-甲硅烷基氨基烯酮和炔酮的SET光敏反应
摘要:
描述了含有束缚的α-甲硅烷基胺官能团的α,β-烯酮和-炔酮的SET光敏反应。该过程通过涉及6-内基型α-氨基自由基环化的途径导致氢吡啶环的构建。高度的区域控制和立体控制参与了这些反应。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)01105-6
作为产物:
描述:
碘甲基三甲基硅烷
、
三氟甲磺酸酐
在
叔丁基锂
作用下, 生成
trimethylsilanylmethyltrifluoromethane sulphonate
参考文献:
名称:
温和方便地合成功能化的甲基三氟甲酮和乙烯基三氟甲酮
摘要:
描述了利用三氟甲磺酸酐合成甲基三氟甲酮衍生物的一般途径。E-乙烯基和二烯基三烯酮的立体选择性合成已通过α-甲硅烷基三烯酮阴离子的Peterson烯化反应完成。
DOI:
10.1016/0040-4039(94)88065-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Johnson, A. Peter; Dutton, Jonathan K.; Pleynet, David P. M., Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1913 - 1932
作者:
Johnson, A. Peter、Dutton, Jonathan K.、Pleynet, David P. M.
DOI:
——
日期:
——
Mahadevan Anu, Fuchs P. L., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 33, S 6025-6028
作者:
Mahadevan Anu, Fuchs P. L.
DOI:
——
日期:
——
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