(S)-1-phenethyloct-7-ynylamine | 481075-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-phenethyloct-7-ynylamine
• 英文别名: (3S)-1-phenyldec-9-yn-3-amine
• CAS: 481075-20-1
• 化学式: C₁₆H₂₃N
• 分子量: 229.365
• InChiKey: QHRMRZHDUXEFCH-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (S)-1-phenethyloct-7-ynylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到(S)-N-(1-phenethyloct-7-ynyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋α-取代炔丙胺异构化为末端乙炔

  摘要：

  由 (R)-苯基甘氨醇分三步制备的各种 α-取代炔丙胺在 0°C 下很容易与 KAPA 异构化以形成末端炔胺，而没有任何可检测的手性中心差向异构化，正如已经观察到的炔丙醇。在去除二茂铁基甲基保护基团和手性附属物的氧化裂解后，可以通过两个步骤轻松获得对映异构纯的伯 α-取代炔胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2598::aid-ejoc2598>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 在 水 、 potassium hydride 、 过碘酸 、 1,3-丙二胺 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-1-phenethyloct-7-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  手性非外消旋α-取代炔丙胺异构化为末端乙炔

  摘要：

  由 (R)-苯基甘氨醇分三步制备的各种 α-取代炔丙胺在 0°C 下很容易与 KAPA 异构化以形成末端炔胺，而没有任何可检测的手性中心差向异构化，正如已经观察到的炔丙醇。在去除二茂铁基甲基保护基团和手性附属物的氧化裂解后，可以通过两个步骤轻松获得对映异构纯的伯 α-取代炔胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200208)2002:15<2598::aid-ejoc2598>3.0.co;2-v