fluorene-1,2,3,4,5,6,7,8-d8 | 35782-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: fluorene-1,2,3,4,5,6,7,8-d8
• 英文别名: fluorene-d8-9,9'-h2；Octadeuterio-9,9'-h2-fluorene；1,2,3,4,5,6,7,8-Oktadeuterofluoren；Fluoren-d(8)-9,9-h(2)；1,2,3,4,5,6,7,8-octadeuterio-fluorene；1,2,3,4,5,6,7,8-octadeuterio-9H-fluorene
• CAS: 35782-21-9
• 化学式: C₁₃H₁₀
• 分子量: 174.159
• InChiKey: NIHNNTQXNPWCJQ-PGRXLJNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluorene-1,2,3,4,5,6,7,8-d8 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-(9'-Octadeuteriofluorenylidene)-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  5-（9'-芴基）-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯的三个顺磁还原阶段的EPR，ENDOR和TRIPLE共振特性。自由基阴离子，自由基三阴离子和自由基五阴离子

  摘要：

  5-（9'-氟亚烯基）-5 H-二苯并[ a，d ]环庚烯（1）已被碱金属（Li，Na，K，Cs）化学还原为相应的自由基阴离子，自由基三阴离子和自由基五-阴离子，已通过EPR，ENDOR和TRIPLE共振光谱学进行了研究。通过合成和研究选择性氘代衍生物2-6的还原，将质子超细分裂（hfs）的绝对分配分配给10（11）位置和芴基部分的位置是可行的。将实验性hfs与通过INDO方法计算的实验性hfs进行比较，可提供有关还原引起的结构变化的重要信息。

  DOI：

  10.1039/ft9959103821
• 作为产物：
  描述：

  9H-fluoren-9-ide-1,2,3,4,5,6,7,8-d8 在 芴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 fluorene-1,2,3,4,5,6,7,8-d8
  参考文献：
  名称：

  9-烷基芴和（9-烷基芴基）锂在醚中的质子转移反应

  摘要：

  9-取代芴和 9-取代芴基锂之间的质子转移反应速率已在 25 和 71/sup 0/C 的醚中进行了检测。对芴观察到高初级同位素效应 (k/sup H/k/sup D/ = 9.5) 和大量动力学 (1.11 +- 0.04) 和平衡 (1.19 +- 0.04) 同位素效应。令人惊讶的是，尽管烷基直接位于参与质子转移的碳上，但分子间空间效应似乎只起次要作用。吸能交叉反应的势垒（即那些涉及阴离子和烃中不同烷基的反应）是两个相应的同一反应（即那些涉及阴离子和烃中相同烷基的反应）的势垒总和的一半. 这导致从 0 变化的布朗斯特斜率。芴基阴离子的反应为 7，9-（叔丁基）芴基阴离子的反应为 1.8。同一性和交叉反应的速率相互之间以及与 ..delta..pK 给出近似线性相关性，并且受与 sigma* 相关的影响的支配。取代基效应相关和同一反应和交叉反应之间的动力学关系表明，交叉反应的过渡态仅响

  DOI：

  10.1021/ja00366a038