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N,N'-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyldi-2,1-ethanediyl)-bis[N-(3-hydroxypropyl)phenethylamine] | 1023272-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyldi-2,1-ethanediyl)-bis[N-(3-hydroxypropyl)phenethylamine]
英文别名
——
N,N'-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyldi-2,1-ethanediyl)-bis[N-(3-hydroxypropyl)phenethylamine]化学式
CAS
1023272-08-3
化学式
C41H52N4O2
mdl
——
分子量
632.889
InChiKey
MLTBCDKHHPDVQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    807.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    53.42
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyldi-2,1-ethanediyl)-bis[N-(3-hydroxypropyl)phenethylamine] 在 TEA 、 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到N,N'-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyldi-2,1-ethanediyl)-bis[N-(3-chloropropyl)phenethylamine]
    参考文献:
    名称:
    新型水溶性NMDA受体拮抗剂的合成
    摘要:
    使用爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体的电压钳记录,研究了合成的新型水溶性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂ATGDMAP 1和1对NMDA受体的作用。化合物1抑制了电压钳制在-70 mV的卵母细胞中NR1 / NR2A,NR1 / NR2B,NR1 / NR2C和NR1 / NR2D受体亚型中的宏观电流。当电压钳位在-70 mV时,与野生型NMDA受体相比,包含NR1(T648A)或NR1(T648S)的突变NR1 / NR2B受体具有非常大的保持电流,因为这些突变体会产生组成性开放通道。ATGDMAP 1和Mg 2+NMDA受体的通道阻滞剂减少了突变NMDA受体所需的大保持电流。这些数据表明ATGDMAP 1直接作用于NMDA受体的通道孔。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450214
  • 作为产物:
    描述:
    N,N'-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyldi-2,1-ethanediyl)-bis[N-(2-methoxycarbonylethyl)phenethylamine] 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以100%的产率得到N,N'-(6H,12H-5,11-methanodibenzo[b,f][1,5]diazocine-2,8-diyldi-2,1-ethanediyl)-bis[N-(3-hydroxypropyl)phenethylamine]
    参考文献:
    名称:
    新型水溶性NMDA受体拮抗剂的合成
    摘要:
    使用爪蟾卵母细胞中表达的重组NMDA受体的电压钳记录,研究了合成的新型水溶性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂ATGDMAP 1和1对NMDA受体的作用。化合物1抑制了电压钳制在-70 mV的卵母细胞中NR1 / NR2A,NR1 / NR2B,NR1 / NR2C和NR1 / NR2D受体亚型中的宏观电流。当电压钳位在-70 mV时,与野生型NMDA受体相比,包含NR1(T648A)或NR1(T648S)的突变NR1 / NR2B受体具有非常大的保持电流,因为这些突变体会产生组成性开放通道。ATGDMAP 1和Mg 2+NMDA受体的通道阻滞剂减少了突变NMDA受体所需的大保持电流。这些数据表明ATGDMAP 1直接作用于NMDA受体的通道孔。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450214
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