12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene | 31301-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: 12,13,14,15,16,17-Hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren；1,2,3,4-Tetrahydro-1,2-cyclopenteno-phenanthren；11H-Cyclopenta(a)phenanthrene, 12,13,14,15,16,17-hexahydro-；12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 31301-56-1
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: GGHJBWGVVWBCHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.7±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 selenium 作用下， 生成 16,17-二氢-15H-环戊烯并[a]菲
  参考文献：
  名称：

  119.与固醇有关的多环化合物的合成。第六部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380000672
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 甲苯 作用下， 生成 12,13,14,15,16,17-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Buchta; Ziener, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 155,164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 412. Studies in the sterol–oestrone group. Part I. A synthesis of 3′-keto-3 : 4-dihydro-1 : 2-cyclopentenophenanthrene.
  作者：J. C. Bardhan

  DOI：10.1039/jr9360001848

  日期：——
• Kon, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 1084
  作者：Kon

  DOI：——

  日期：——
• 262. The synthesis of compounds related to the sterols, bile acids, and oestrus-producing hormones. Part I. 1 : 2-cycloPentenophenanthrene
  作者：J. W. Cook、C. L. Hewett

  DOI：10.1039/jr9330001098

  日期：——
• Dannenberg,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 200 - 209
  作者：Dannenberg,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buchta; Ziener, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 155,164
  作者：Buchta、Ziener

  DOI：——

  日期：——