3-(D_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-1H-quinoxalin-2-one | 1222-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(D_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-1H-quinoxalin-2-one
• 英文别名: 3-(D_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-Tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-1H-chinoxalin-2-on；3-[(1R,2S,3R)-1,2,3,4-tetrahydroxybutyl]-1H-quinoxalin-2-one
• CAS: 1222-71-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₅
• 分子量: 266.254
• InChiKey: PYXAXZHIDRQANX-FBIMIBRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(D_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-1H-quinoxalin-2-one 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.12h， 以53%的产率得到2-羟基喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  微波氧化去除杂环烷基或糖侧链：生成黄蝶呤、6-甲酰蝶呤和 3-羟甲基-2(1H)-喹喔啉酮的简单步骤

  摘要：

  分别用二氧化硒和高碘酸钠一步微波辅助氧化去除 2(1H)-喹喔啉酮体系中的 3-甲基和 3-糖侧链，得到 2(1H)-喹喔啉酮...

  DOI：

  10.1246/cl.2007.1118
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 3-(D_r-1t_F,2c_F,3r_F,4-tetrahydroxy-but-cat_F-yl)-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ohle, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 155,161

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Maurer; Schiedt, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 1980,1984
  作者：Maurer、Schiedt

  DOI：——

  日期：——
• Maurer et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1716,1723
  作者：Maurer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ohle et al., Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1501,1060
  作者：Ohle et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ohle et al., Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 1051,1056
  作者：Ohle et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gomez-Sanchez et al., Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1954, vol. <B> 50, p. 431,438
  作者：Gomez-Sanchez et al.

  DOI：——

  日期：——