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2,3-dihydro-4-methyl-2-(4-hydroxypheny)-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepine | 1164111-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-4-methyl-2-(4-hydroxypheny)-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepine
英文别名
Ethyl 2-(4-hydroxyphenyl)-4-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepine-3-carboxylate
2,3-dihydro-4-methyl-2-(4-hydroxypheny)-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepine化学式
CAS
1164111-21-0
化学式
C19H19NO3S
mdl
——
分子量
341.431
InChiKey
QCZAXJZOOJURJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 2-[(2-aminophenyl)sulfanyl-(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-oxobutanoate 在 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 2,3-dihydro-4-methyl-2-(4-hydroxypheny)-3-ethoxycarbonyl-1,5-benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    一系列新型的1,5-苯并噻唑啉衍生物作为潜在的抗菌剂的合成和生物学评价
    摘要:
    有效地合成了两个系列的新型1,5-苯并硫氮杂pine衍生物(23个化合物),并评估了其抗菌和抗真菌活性。结果表明,该化合物对被测微生物具有广谱的活性,并且与细菌相比,对真菌的活性更高。化合物2e表现出最大的抗菌活性。对结构-活性关系的初步研究表明,苯环中的取代基对这些化合物的抗菌活性有很大影响。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2008.12.021
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