2-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol | 205366-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanol；1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-ethanol
• CAS: 205366-79-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₅
• 分子量: 318.37
• InChiKey: UQJSWFYNDVRUNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C
• 沸点：
  443.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到3,4,5,4'-四甲氧基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Shirai, Ryuichi; Okabe, Takuo; Iwasaki, Shigeo, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 145 - 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯乙酸 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种氟取代二苯乙烷衍生物及制备方法和应 用

  摘要：

  本发明涉及一种氟取代二苯乙烷衍生物，其特征在于，其结构如通式(Ⅰ)：其中：R1为甲基或乙基；R2为氢或氟；R为氢、羟基、苄氧基、磷酸酯或磷酸酯盐。与现有技术相比，本发明在二苯乙烷的桥键进行氟取代修饰，所得到的氟代二苯乙烷衍生物具有较强的体外抗肿瘤活性，氟原子的引入改变了化合物的物理、化学和生物性质，对肿瘤细胞具有明显的抑制作用。

  公开号：

  CN110526805B

文献信息

• Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods
  申请人：——

  公开号：US20030073712A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituted phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

  细胞保护化合物，其中许多是酚类衍生物，其特点是具有特定共轭键的取代酚，对于治疗某些缺血或炎症性疾病非常有用，包括但不限于中风、心肌梗死、充血性心力衰竭以及以炎症或氧化损伤为特征的皮肤疾病。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物和化妆品配方。
• Combretastatin-like chalcones as inhibitors of microtubule polymerisation. Part 2: Structure-based discovery of alpha-aryl chalcones
  作者：Sylvie Ducki、Grant Mackenzie、Ben Greedy、Simon Armitage、Jérémie Fournier Dit Chabert、Elizabeth Bennett、Jim Nettles、James P. Snyder、Nicholas J. Lawrence

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.09.044

  日期：2009.11

  Tubulin is an important molecular target in cancer chemotherapy. Antimitotic agents able to bind to the protein are currently under study, commonly used in the clinic to treat a variety of cancers and/or exploited as probes to investigate the protein's structure and function. Here we report the binding modes for a series of colchicinoids, combretastatin A4 and chalcones established from docking studies carried out on the structure of tubulin in complex with colchicine. The proposed models, in agreement with published biochemical data, show that combretastatin A4 binds to the colchicine site of beta-tubulin and that chalcones assume an orientation similar to that of podophyllotoxin. The models can be used to design a new class of podophyllotoxin mimics, the alpha-aryl chalcones, capable of binding to the colchicine-binding site of beta-tubulin with higher affinity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CYTOPROTECTIVE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL AND COSMETIC FORMULATIONS, AND METHODS
  申请人：Galileo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1435894A2

  公开（公告）日：2004-07-14
• EP1435894A4
  申请人：——

  公开号：EP1435894A4

  公开（公告）日：2005-07-06
• JP2005505519A
  申请人：——

  公开号：JP2005505519A

  公开（公告）日：2005-02-24