2-{2-[6-Hydroxy-5-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione | 103614-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-{2-[6-Hydroxy-5-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 103614-65-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: SEOZNOUOQOBWGC-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{2-[6-Hydroxy-5-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 KY-2 resin (acid form) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (13S,17S)-4,13-Dimethyl-7,11,12,13,16,17-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the contraceptive activity of 8-isoestradiol analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758619
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环戊二酮 、 5-Methyl-6-oxytetralone-1 、 乙烯基溴化镁 在 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 生成 2-{2-[6-Hydroxy-5-methyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-(1E)-ylidene]-ethyl}-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and study of the contraceptive activity of 8-isoestradiol analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758619