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1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methano-fluorene | 6143-33-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methano-fluorene
英文别名
1,4,4a,9a-Tetrahydro-1,4-methano-fluoren;1,4-methano-1,4,4a,9a-tetrahydrofluorene;tetracyclo[9.2.1.02,10.03,8]tetradeca-3,5,7,12-tetraene
1,4,4a,9a-tetrahydro-1,4-methano-fluorene化学式
CAS
6143-33-5
化学式
C14H14
mdl
——
分子量
182.265
InChiKey
XUFPYLQWLKKGDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    265.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:3bb808663f2f22d14a034d4f41d5c5e1
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文献信息

  • [EN] ESTER COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ESTER<br/>[JA] エステル化合物
    申请人:MITSUI CHEMICALS INC
    公开号:WO2022045231A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    本発明のエステル化合物は下記式(1)で表される〔式中、R1~R24は、それぞれ独立に水素原子、ハロゲン原子、炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。R1~R10、R23およびR24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が直接結合した多重結合を形成してもよい。R11~R24は互いに結合して環を形成してもよく、隣接する置換基が互いに結合して多重結合を形成してもよい。R1~R24において少なくとも1組は互いに結合して環構造を形成する。n2~n5は、それぞれ独立に0~2の整数を表す。n1およびn6は、それぞれ独立に0または1の整数を表す。L1およびL2は、それぞれ独立に炭化水素基またはヘテロ原子含有炭化水素基である。〕。
    这项发明的酯化合物由以下式(1)表示[式中,R1-R24分别独立地是氢原子、卤素原子、烃基或含有杂原子的烃基。 R1-R10、R23和R24可以相互连接形成环,相邻的取代基也可以直接连接形成多重键。 R11-R24可以相互连接形成环,相邻的取代基也可以相互连接形成多重键。 在R1-R24中,至少有一对相互连接形成环结构。 n2-n5分别独立地表示0-2的整数。 n1和n6分别独立地表示0或1的整数。 L1和L2分别独立地是烃基或含有杂原子的烃基。]。
  • Thiocyano aliphatic acid esters of endoethylene-hydroxycyclopentanoindane
    申请人:RESINOUS PROD &
    公开号:US02394583A1
    公开(公告)日:1946-02-12
  • Norendomethylene hexahydrofluorenyl alcohol
    申请人:RESINOUS PROD &
    公开号:US02385789A1
    公开(公告)日:1945-10-02
  • US2376865
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Alder; Rickert, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 379,384
    作者:Alder、Rickert
    DOI:——
    日期:——
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