3α.12α-dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24) | 24637-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α.12α-dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)
• 英文别名: 3α.12α-Dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-saeure-(24)；3alpha,12alpha-Dihydroxy-5beta-chol-9(11)-en-24-oic Acid；(4R)-4-[(3R,5R,8S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 24637-46-5
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: XAGTZUQUSSNQAI-TYQXEKSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α.12α-dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24) 在 乙醚 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Turner et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 571,573

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3α-hydroxy-12α-acetoxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)-methyl ester 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 生成 3α.12α-dihydroxy-5β-cholen-(9(11))-oic acid-(24)
  参考文献：
  名称：

  Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 164, p. 569,581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sarett, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 601,6307
  作者：Sarett

  DOI：——

  日期：——
• Gallagher; Long, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 495,498
  作者：Gallagher、Long

  DOI：——

  日期：——
• Long; Gallagher, Journal of Biological Chemistry, 1946, vol. 162, p. 511,513
  作者：Long、Gallagher

  DOI：——

  日期：——
• McKenzie et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 271,279
  作者：McKenzie et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mattox et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 173, p. 283,289
  作者：Mattox et al.

  DOI：——

  日期：——