1-benzoyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine | 21057-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-benzoyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine
• 英文别名: [4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-phenylmethanone
• CAS: 21057-12-5
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00783785
• 分子量: 296.369
• InChiKey: IMMPLBSFYBNOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine 、 乙烯 、 一氧化碳 在 dodecacarbonyltetrarhodium(0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以35%的产率得到1-[1-Benzoyl-4-(2-methoxy-phenyl)-1,4,5,6-tetrahydro-pyrazin-2-yl]-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铑催化的N-酰基哌嗪与CO和乙烯的反应。酰胺基控制的CH键的羰基化

  摘要：

  N-酰基哌嗪在160℃下在Rh 4（CO）12存在下与CO（15 atm）和乙烯反应，导致CH键处脱氢和羰基化。该反应代表由氧官能团促进的在CH键上羰基化的第一个例子。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01738-3
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 苯甲酰肼 在 六氟异丙醇 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到1-benzoyl-4-(2-methoxy-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  电化学酰胺化：苯甲酰肼/氨基甲酸酯和胺作为偶联伙伴

  摘要：

  通过伴随的裂解和 C(sp 2 )-N 键的形成，实现了苯甲酰肼/咔巴酸酯和伯/仲胺作为偶联伙伴的电化学酰胺化。该方法在无金属和无外源氧化剂的条件下进行，产生 N 2和 H 2作为副产物。机理研究揭示了来自苯甲酰肼和胺的酰基和N中心自由基的原位生成。该协议的实用性通过大规模合成苯扎贝特（一种高脂血症药物）得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02626

文献信息

• 2-Methoxyphenylpiperazine derivatives
  申请人：FABRICA ESPANOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES)

  公开号：EP0496692A1

  公开（公告）日：1992-07-29

  New 2-methoxyphenylpiperazine derivatives are described with the following general formula: where A is a carbonyl group, an alkylaminocarbonyl or alkylaminomethylene group, and B is a substituted aryl, heteroaryl substituted or otherwise, arylalkyl, heteroarylalkyl or cycloalkyl group, and their pharmaceutically acceptable addition salts. These compounds have a pharmacologic activity at the level of serotonin 5-HT1A receptors.

  描述了具有以下一般式的新2-甲氧基苯基哌嗪衍生物：其中A是羰基，烷基氨基甲酰基或烷基氨基亚甲基基团，B是取代芳基，杂环芳基取代或其他芳基烷基，杂环芳基烷基或环烷基基团，以及它们的药物可接受的加合物盐。这些化合物在5-羟色胺5-HT1A受体水平上具有药理活性。