(5-chloro-2-neopentylamino-phenyl)-naphthalen-1-yl-methanol | 180346-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5-chloro-2-neopentylamino-phenyl)-naphthalen-1-yl-methanol
• 英文别名: [5-chloro-2-(2,2-dimethylpropylamino)phenyl]-naphthalen-1-ylmethanol
• CAS: 180346-15-0
• 化学式: C₂₂H₂₄ClNO
• 分子量: 353.892
• InChiKey: JZJRPBWHBTXMNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基丁二酸 、 (5-chloro-2-neopentylamino-phenyl)-naphthalen-1-yl-methanol 在 丙酸 作用下， 以92%的产率得到(-)-trans-7-chloro-5-(1-naphthyl)-1-neopentyl-2-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzothiazepin-3-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Naphthyl-benzoxazepines or -benzothiazepines as squalene synthetase

  摘要：

  本发明涉及某些苯并噁唑酮和苯并噻唑酮，其可作为降低胆固醇和抗动脉粥样硬化剂使用。

  公开号：

  US05770594A1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 4-chlorophenyl-2,2-dimethylpropyl amine 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(5-chloro-2-neopentylamino-phenyl)-naphthalen-1-yl-methanol
  参考文献：
  名称：

  苯并噻氮平的酶促拆分制备鲨烯合成酶抑制剂

  摘要：

  已经通过酶促拆分制备了具有4,1-苯并噻庚烷骨架的关键中间体，该中间体可用于合成强力角鲨烯合成酶抑制剂，从而提供了优异的收率和对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00458-4

文献信息

• US5770594A
  申请人：——

  公开号：US5770594A

  公开（公告）日：1998-06-23
• [EN] NAPHTHYL-BENZOXAZEPINES OR -BENZOTHIAZEPINES AS SQUALENE SYNTHETASE INHIBITORS<br/>[FR] NAPHTYL-BENZOXAZEPINES OU BENZOTHIAZEPINES INHIBITANT LA SQUALENE SYNTHETASE
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1996020184A1

  公开（公告）日：1996-07-04

  (EN) Compounds of formula (A), wherein X is oxy, thio, -S(O)- or -S(O)2-; Y is carbonyl or methylene; R1, R2, R3 and R4 are hydrogen or substituents; R4 is alkyl or cycloalkylmethyl; and Z is an acidic residue; are useful as squalene synthetase inhibitors in the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, fungal or Alzheimer's diseases.(FR) On décrit des composés de formule (A) où X représente oxy, thio, -(S(O)- ou S(O)2-; Y représente carbonyle ou méthylène; R1, R2, R3 et R4 représentent hydrogène ou des substituants; R4 représente alkyle ou cycloalkylméthyle; et Z représente un résidu acidifère. Ces composés servent à inhiber la squalène synthétase dans le traitement de l'hypercholestérotémie, de l'athérosclérose, des mycoses ou de la maladie d'Alzheimer.
• Naphthyl-benzoxazepines or -benzothiazepines as squalene synthetase
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05770594A1

  公开（公告）日：1998-06-23

  This invention relates to certain benzoxazepinones and benzothiazepinones useful as hypocholesterolemic agents and antiatheroscierosis agents.

  本发明涉及某些苯并噁唑酮和苯并噻唑酮，其可作为降低胆固醇和抗动脉粥样硬化剂使用。
• Enzymatic resolution of benzothiazepine for the preparation of squalene synthetase inhibitors
  作者：Xiaojing Yang、Leanne Buzon、Ernie Hamanaka、Kevin K.-C. Liu

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00458-4

  日期：2000.11

  A key intermediate with a 4,1-benzothiazepine skeleton, useful for the synthesis of potent squalene synthetase inhibitors, has been prepared via enzymatic resolution providing excellent yield and enantiomeric purity.

  已经通过酶促拆分制备了具有4,1-苯并噻庚烷骨架的关键中间体，该中间体可用于合成强力角鲨烯合成酶抑制剂，从而提供了优异的收率和对映体纯度。