4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid hydrochloride | 1364613-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid hydrochloride
• CAS: 1364613-72-8
• 化学式: C₃₉H₄₁Cl₂F₂N₃O₄*ClH
• 分子量: 761.136
• InChiKey: KZYGKMQCSVKUKD-NVLGFIRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  93.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid methyl ester 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以73.4%的产率得到4-[(3S,5S,6R,7S,7aR)-7-(3-chloro-2-fluorophenyl)-6-(4-chloro-2-fluorophenyl)-6-cyano-3-cyclohexylmethyl-5-(2,2-dimethylpropyl)-1-oxo-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-3-methoxybenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HEXAHYDROPYRROLO[1,2-C]IMIDAZOLONES

  摘要：

  提供的化合物具有以下式I的结构 或其药学上可接受的盐， 其中X，Y，R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 2′ ，R 3 ，R 4 ，R 5 如本文所定义。这些化合物表现出抗癌剂的活性。

  公开号：

  US20120065210A1