| 1198403-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1198403-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: ZPIVTAXGTUBXBX-QBFSEMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  色酮-3-甲腈 、 乙烷,三氯氟- 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  3-氰基色酮与伯芳族胺反应的结构改变。改进的2-氨基-3-（芳基氨基甲基）色酮的合成

  摘要：

  3-氰基色酮与伯芳族胺反应生成2-氨基-3-（芳基甲基）色酮，作为唯一产物或与Z-和E -3-苯胺基-2-水杨酰基丙烯腈的混合物，这取决于反应条件。使用脂族胺，可以高收率获得2-氨基-3-（烷基亚氨基甲基）色酮。对3-氰基色酮与邻苯二胺的反应进行了重新研究，并给出了产物结构的证据和可能的反应途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.028

文献信息

• Reactions of 3-cyanochromones with primary amines: structures of the products
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、V. S. Moshkin、M. I. Kodess

  DOI：10.1007/s11172-010-0127-y

  日期：2010.3

  Reactions of 3-cyanochromones with primary aromatic amines in boiling benzene gave mixtures of Z- and E-3-arylamino-2-(2-hydroxyaroyl)acrylonitriles and 2-amino-3-(aryl-iminomethyl)chromones. The latter can easily be obtained in the individual state when the reaction is carried out in the presence of triethylamine. In the case of primary aliphatic amines, the open-chain reaction product immediately

  3-氰基色酮与芳香伯胺在沸腾的苯中反应得到 Z-和 E-3-芳基氨基-2-(2-羟基芳酰基)丙烯腈和 2-氨基-3-(芳基-亚氨基甲基)色酮的混合物。当反应在三乙胺存在下进行时，后者可以很容易地以单独的状态获得。对于脂肪族伯胺，开链反应产物立即环化成 3-烷基亚氨基甲基-2-氨基色酮。通过在 DMSO-d6 和 CDCl3 中的 1D 和 2D 1H、13C 和 15N NMR 光谱检查产品的结构。