2-[1]naphthyl-1-[1]naphthylmethyl-ethylamine | 102592-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[1]naphthyl-1-[1]naphthylmethyl-ethylamine
• 英文别名: 2-[1]Naphthyl-1-[1]naphthylmethyl-aethylamin
• CAS: 102592-38-1
• 化学式: C₂₃H₂₁N
• 分子量: 311.426
• InChiKey: CTXUIFYHIHEEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-[1]naphthyl-1-[1]naphthylmethyl-ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以430 mg的产率得到N-(1,3-di(naphthalen-1-yl)propan-2-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于联萘支架的手性配体用于 Pd 催化的对映选择性 C-H 活化/环加成反应

  摘要：

  我们报告了使用一类新型配体 (NOBINAc) 使用钯催化剂进行不对称 C-H 活化的第一个例子。这些配体将联萘支架的轴向手性与单 N 保护氨基酸 (MPAA) 的双功能和双齿配位特性相结合，众所周知，MPAA 通过协调的金属化-去质子化机制有利于 Pd 促进的 C-H 活化。我们证明，我们的新配体通过高苄基三氟酰胺或邻甲基苄基三氟酰胺和丙二烯之间的正式 (5 + 2) 环加成反应，在组装 2-苯并氮杂卓时，能够实现比 MPAA 更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c09479
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-([1]naphthyl-1-[1]naphthylmethyl)-ethyl]-formamide 在 盐酸 作用下， 生成 2-[1]naphthyl-1-[1]naphthylmethyl-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Edgerton et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1959, vol. 48, p. 320,323

  摘要：

  DOI：