tetrakis{[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]amino}phosphonium tetrafluoroborate | 195212-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakis{[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]amino}phosphonium tetrafluoroborate
• 英文别名: Tetrakis[[tris(dimethylamino)-lambda5-phosphanylidene]amino]phosphanium;tetrafluoroborate；tetrakis[[tris(dimethylamino)-λ5-phosphanylidene]amino]phosphanium;tetrafluoroborate
• CAS: 195212-04-5
• 化学式: BF₄*C₂₄H₇₂N₁₆P₅
• 分子量: 826.616
• InChiKey: JBKYRHWIDWWXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis{[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]amino}phosphonium tetrafluoroborate 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tetrakis{[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]amino}phosphonium fluoride
  参考文献：
  名称：

  无水磷腈氟化物是溶液中极易反应的氟离子的来源。

  摘要：

  评价了几种过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子，以产生新型无水F-盐。它们中的两个已经通过X射线分析进行了表征，并且即使在非极性非质子传递溶剂（如苯或THF）中也特别可溶，其中之一甚至在-30摄氏度时也是如此。此类溶液可能代表了已知的最基本的无金属和稳定介质迄今为止。将这些氟化物与已知的F-来源进行比较表明，它们在E2消除反应中具有空前的反应性和选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.200500838
• 作为产物：
  描述：

  四[三(二甲氨基)正膦亚基氨基]氯化磷 在 氟硼酸钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 以100 %的产率得到tetrakis{[tris(dimethylamino)phosphoranyliden]amino}phosphonium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  释放阴离子：评估弱配位阳离子

  摘要：

  研究了一系列常用的弱配位阳离子 (WCC)，包括四烷基铵、双（三苯基膦）亚胺 (PPN)、P2 和 P5 磷氮鎓以及四苯基磷离子以及另外五个四芳基磷离子 [Ar = 4-Me, 4- t - Bu、3,5-Me 2、4-Me 2 N和3,5-(MeO) 2苯基衍生物]。在气相和二氯甲烷中计算了它们的氯化物络合物的离解焓。将这些结果与氯仿中这些盐的红外光谱进行了比较 - d提供自由和结合的 C-D 延伸，19相应四氟硼酸盐的 F NMR 光谱、离子对平衡常数以及氯化物和乙酸盐与 1-碘辛烷的反应速率。后者的转化也在催化条件下进行。发现取代的四苯基膦离子衍生物是非常好的 WCC，其功能与 P2 和 P5 磷氮鎓离子（目前的 WCC 金标准）一样好或更好。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02001

文献信息

• Extremely Base-Resistant Organic Phosphazenium Cations
  作者：Reinhard Schwesinger、Reinhard Link、Peter Wenzl、Sebastian Kossek、Manfred Keller

  DOI：10.1002/chem.200500837

  日期：2006.1

  A series of peralkylated polyaminophosphazenium cations exhibiting extraordinary base resistance under phase-transfer conditions were efficiently synthesized from readily available starting materials. Their half lives under these conditions exceed those of the most stable conventional organic cations by factors of up to 3000.

  从易得的起始原料有效地合成了一系列在相转移条件下表现出优异的耐碱性的过烷基化的聚氨基磷腈鎓阳离子。在这些条件下，它们的半衰期比最稳定的常规有机阳离子的半衰期高出3000倍。