(E,E)-4-{4-(4-methyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}nitrobenzene | 626255-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E,E)-4-{4-(4-methyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}nitrobenzene
• CAS: 626255-53-6
• 化学式: C₄₃H₅₉NO₆
• 分子量: 685.945
• InChiKey: ITHKPIWJXGOGGM-SOFWARJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.94
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  80.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-4-{4-(4-methyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}nitrobenzene 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (E,E)-3-[4-{4-(4-methyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}phenyl]ureidoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高发射超分子低聚（对亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物

  摘要：

  合成了用于与树枝状主体相互作用的 pi 共轭低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）客体分子，并通过 NMR 光谱、MALDI-TOF-MS、元素分析和光学测量对其进行了充分表征。已经研究了五种不同的 OPV 客体与 N,N-双 [(3-金刚烷基脲基) 丙基] 甲胺主体的结合特性。含有芳基脲甘氨酸间隔基的客体与最高的缔合常数结合。随后，合成了金刚烷基脲修饰的第五代聚（丙烯亚胺）树枝状聚合物作为多价主体，其中包含 32 个 N，N-双 [（3-金刚烷基脲基）丙基] 胺结合位点。尺寸排阻色谱显示，32 个 OPV 客体与第五代金刚烷基功能化树突宿主强烈结合。在超分子树枝状主体/客体系统的情况下，可以通过旋涂获得光滑均匀的薄膜。由于 OPV 客体分子的三维取向，树枝状客体-主体复合物在结合时表现出明显高于单个分子的发射。在固态下，这种发光增强是 10 倍。 pi 共轭低聚物在超分子组装中的聚集较少，可

  DOI：

  10.1021/ja0211050
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(4-硝基苯甲基)磷酸盐 、 (E)-4-{4-methyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]benzaldehyde 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 以82%的产率得到(E,E)-4-{4-(4-methyl-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl)-2,5-bis[(S)-2-methylbutoxy]styryl}nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  高发射超分子低聚（对亚苯基亚乙烯基）树枝状聚合物

  摘要：

  合成了用于与树枝状主体相互作用的 pi 共轭低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）客体分子，并通过 NMR 光谱、MALDI-TOF-MS、元素分析和光学测量对其进行了充分表征。已经研究了五种不同的 OPV 客体与 N,N-双 [(3-金刚烷基脲基) 丙基] 甲胺主体的结合特性。含有芳基脲甘氨酸间隔基的客体与最高的缔合常数结合。随后，合成了金刚烷基脲修饰的第五代聚（丙烯亚胺）树枝状聚合物作为多价主体，其中包含 32 个 N，N-双 [（3-金刚烷基脲基）丙基] 胺结合位点。尺寸排阻色谱显示，32 个 OPV 客体与第五代金刚烷基功能化树突宿主强烈结合。在超分子树枝状主体/客体系统的情况下，可以通过旋涂获得光滑均匀的薄膜。由于 OPV 客体分子的三维取向，树枝状客体-主体复合物在结合时表现出明显高于单个分子的发射。在固态下，这种发光增强是 10 倍。 pi 共轭低聚物在超分子组装中的聚集较少，可

  DOI：

  10.1021/ja0211050