6-acetoxy-2-(4-aminophenoxymethyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman-4-one | 257892-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-acetoxy-2-(4-aminophenoxymethyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman-4-one
• 英文别名: 4-(6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)aniline；2-(4-Aminophenoxymethyl)-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-6-YL acetate；[2-[(4-aminophenoxy)methyl]-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxo-3H-chromen-6-yl] acetate
• CAS: 257892-36-7
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: LHBDZFJPOIRNNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-acetoxy-2-(4-aminophenoxymethyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman-4-one 、 2-氯-5-硝基苯甲酰氯 在 2,4-滴二甲胺盐 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到N-[4-(6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-4-oxochroman-2-ylmethoxy)phenyl]-(2-chloro-5-nitrophenyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PPAR-gamma modulator

  摘要：

  以下化学式的化合物或其药理学上可接受的盐：其中A代表苯基或类似物，B代表芳基或类似物，X代表氧原子或类似物，n代表0或1。该化合物是一种PPAR &ggr; 调节剂，用于治疗逆行性骨质疏松症，通过抑制脂肪细胞的过度分化并促进干细胞向成骨细胞的形成和分化，以及用于糖尿病而不具有过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏疾病等特征。

  公开号：

  US20030134859A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5,7,8-四甲基-2-[(4-硝基苯氧基)甲基]-4-氧代-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基乙酸酯 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-acetoxy-2-(4-aminophenoxymethyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个代表氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.3代表氢，酰基，（C.sub.1 -C.sub.6烷氧）羰基或芳基氧羰基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表氢，C.sub.1 -C.sub.5烷基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧，或R.sup.4和R.sup.5一起代表C.sub.1 14 C.sub.4烷二氧基基团；n为1、2或3；W代表--CH.sub.2 --，>CO或>CH--OR.sup.6基团（其中R.sup.6代表R.sup.3定义的任一原子或基团，可能与R.sup.3相同或不同）；Y和Z相同或不同，每个代表氧或亚胺]及其药学上可接受的盐对血液系统具有各种有价值的治疗效果，并可通过将相应的卤代丙酸衍生物与硫脲反应制备。

  公开号：

  US04572912A1

文献信息

• PPAR (GAMMA) MODULATORS
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1277729A1

  公开（公告）日：2003-01-22

  [Subject] The present invention has a purpose for providing a PPAR γ modulator which can be a therapeutic agent for retrograde osteoporosis in which excessive differentiation of adipocytes was inhibited and formation and differentiation of osteoblasts from stem cells is facilitated or that for diabetes mellitus without characteristics such as excessive adipogenesis, liver dysfunction, vascular disorders, heart diseases and the like. [Solution] A compound of the following formula or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein A represents a phenyl group or the like, B represents an aryl group or the like, X represents an oxygen atom or the like, and n represents 0 or 1.

  主题 本发明的目的在于提供一种PPAR γ调节剂，该调节剂可作为逆行性骨质疏松症的治疗药物，在逆行性骨质疏松症中，脂肪细胞的过度分化受到抑制，而干细胞的成骨细胞的形成和分化得到促进，或者可作为无过度脂肪生成、肝功能障碍、血管紊乱、心脏病等特征的糖尿病的治疗药物。 [解决方案］ 下式化合物或其药理学上可接受的盐： 其中 A 代表苯基或类似物，B 代表芳基或类似物，X 代表氧原子或类似物，n 代表 0 或 1。
• Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0139421B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• ——
  作者：JOSIOKA TAKAO、 KITADZIVA EHJITI、 KURUMADA TOMOYUKI、 YAMADZAKI MITSUO、 XAS+

  DOI：——

  日期：——
• US4572912A
  申请人：——

  公开号：US4572912A

  公开（公告）日：1986-02-25
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-(AMINOPHENOXYMETHYL) CHROMANS<br/>[FR] PROCEDE SERVANT A PREPARER DES 2-(AMINOPHENOXYMETHYL) CHROMANES
  申请人：SANKYO CO

  公开号：WO2000008009A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  2-(Aminophenoxymethyl)chromans of general formula (I) in which one of the radicals R1 to R5 is an amino group and the others are independently of one another hydrogen or C¿1-4?-alkyl, R?6¿ is hydrogen or methyl, and R?7 to R10¿ independently of one another are hydrogen, C¿1-4?-alkyl, hydroxyl, C1-4-alkoxy or C1-4-acyloxy, are prepared in one stage by catalytic hydrogenation of the corresponding 2-(nitrophenoxymethyl)chroman-4-ones above 100 °C on a platinum catalyst. The compounds which can be prepared according to the invention are intermediates in the synthesis of pharmaceutical active ingredients, in particular hypolipidemics.