(22E,24S)-24-methylcholest-22-en-3β-ol | 5813-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (22E,24S)-24-methylcholest-22-en-3β-ol
• 英文别名: 24α_F-methyl-5α-cholesten-(22t)-ol-(3β)；(10S)-3c-Hydroxy-10r.13c-dimethyl-17c-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-(5tH.8cH.9tH.14tH)-hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；3β-Hydroxy-10.13-dimethyl-17β-((1R:4S)-1.4.5-trimethyl-hexen-(2t)-yl)-5α-gonan；(24S)-24-Methyl-5α-cholesten-(22t)-ol-(3β)；Neospongosterol；(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5S)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 5813-65-0
• 化学式: C₂₈H₄₈O
• 分子量: 400.689
• InChiKey: PRKPDIRLXGMLSU-KWWFVNFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.961±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (22E,24S)-24-methylcholest-22-en-3β-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (3beta,5alpha,24R)-麦角甾烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  D'Auria, Maria V.; Finamore, Ester; Minale, Luigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2277 - 2282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5α.24β_FH-ergosten-(22t)-yl-(3β)-acetate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 (22E,24S)-24-methylcholest-22-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  对水产品研究的贡献；海绵甾醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01182a013

文献信息

• CONTRIBUTIONS TO THE STUDY OF MARINE PRODUCTS. XVII. SPONGOSTEROL¹
  作者：WERNER BERGMANN、DAVID H. GOULD、EVA M. LOW

  DOI：10.1021/jo01182a013

  日期：1945.11
• D'Auria, Maria V.; Finamore, Ester; Minale, Luigi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2277 - 2282
  作者：D'Auria, Maria V.、Finamore, Ester、Minale, Luigi、Pizza, Cosimo、Riccio, Raffaele、et al.

  DOI：——

  日期：——