tert-Butyl-((2S,3S,4R,5R,6S)-5,6-difluoro-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane | 111828-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: tert-Butyl-((2S,3S,4R,5R,6S)-5,6-difluoro-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 111828-97-8
• 化学式: C₁₃H₂₆F₂O₃Si
• 分子量: 296.43
• InChiKey: REOCTIKZGRFWIZ-KZZRWZIVSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-tert-butyldimethylsilylavermectin B1a monosaccharide 、 tert-Butyl-((2S,3S,4R,5R,6S)-5,6-difluoro-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane 生成 、
  参考文献：
  名称：

  C-2″β-和C-2″α-氟阿维菌素B 1a的合成

  摘要：

  提出了一种被保护的C-2β-和C-2α-氟代二十二烷基氟的合成方法。这些碳水化合物与阿维菌素B 1a单糖5 - O-叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物偶合，然后脱保护，提供了标题化合物，对其生物学活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c39870000368
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-O-benzoyl-deoxy-3-O-methyl-α-L-mannopyranoside 在 cesium fluoride 作用下， 生成 tert-Butyl-((2S,3S,4R,5R,6S)-5,6-difluoro-4-methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  C-2″β-和C-2″α-氟阿维菌素B 1a的合成

  摘要：

  提出了一种被保护的C-2β-和C-2α-氟代二十二烷基氟的合成方法。这些碳水化合物与阿维菌素B 1a单糖5 - O-叔丁基二甲基甲硅烷基衍生物偶合，然后脱保护，提供了标题化合物，对其生物学活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c39870000368