1-(1-sulfoethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 134988-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(1-sulfoethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-(1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-yl)ethanesulfonic acid
• CAS: 134988-34-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃S
• 分子量: 240.323
• InChiKey: DMBFWZLEQIRGOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hexen-1-ylbenzene 在 三氧化硫 作用下， 以100%的产率得到1-(1-sulfoethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Schonk, Ruud M.; Bakker, Bert H.; Cerfontain, Hans, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 173 - 176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of ω-phenylalkenes with sulfur trioxide; sulfonation and Friedel-Crafts type of cyclization
  作者：Ruud M. Schonk、Bert H. Bakker、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19921110903

  日期：——

  Reactions of ω-phenylalkenes 1a-31a with sulfur trioxide were studied in the temperature range −60 to 25°C using dichloromethane as solvent and 1.5 mol equiv. of dioxane as reactivity moderator. ω-Phenylalkenes 1a-7a react just like simple alkenes: at low temperature, they yield the (thermally unstable) β-sultones 1b-7b and 4c-7c, which at 25°C are converted into the corresponding carbyl sulfates.

  使用二氯甲烷作为溶剂，当量为1.5 mol，在-60至25°C的温度范围内研究了ω-苯基烯烃1a-31a与三氧化硫的反应。二恶烷作为反应性调节剂。ω-苯基烯烃1a-7a就像简单的烯烃一样反应：在低温下，它们会产生（热不稳定）β-磺内酯1b-7b和4c-7c，它们在25°C时会转化为相应的羰基硫酸盐。在Ph与C = C部分之间具有-（CH 2）3-键的ω-苯基烯烃8a-10a的反应，当量为1.1。-60°C下的SO 3浓度非常快速且定量地生成1-（1-磺烷基）-1,2,3,4-四氢萘8F和9F（= 10F） 。在Ph和C = C之间具有-（CH 2）2-键的ω-苯基烯烃11a和12a与1.1摩尔当量的反应。在-60°C下SO 3的浓度分别导致1-甲基-1,2,3,4-四氢萘-2-磺酸的11h和12h的定量和立体定向形成。5-（氯苯基）-2-戊烯13a-16a清楚地表明，β-磺内酯13b-16
• SCHONK, RUUD M.;BAKKER, BERT H.;CERFONTAIN, HANS, PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 58-59,(1991) N-4, C. 173-17+
  作者：SCHONK, RUUD M.、BAKKER, BERT H.、CERFONTAIN, HANS

  DOI：——

  日期：——