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4-(3-Coumarinyl)-2-phenyl-2,3-H-benzothiazepine | 251901-57-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-Coumarinyl)-2-phenyl-2,3-H-benzothiazepine
英文别名
3-(2,3-dihydro-2-phenylbenzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)chromen-2-one;3-(2-Phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4-yl)chromen-2-one
4-(3-Coumarinyl)-2-phenyl-2,3-H-benzothiazepine化学式
CAS
251901-57-2
化学式
C24H17NO2S
mdl
——
分子量
383.47
InChiKey
NLRVFQIAZIUCCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    64
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-Coumarinyl)-2-phenyl-2,3-H-benzothiazepine邻四氯苯醌 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以55%的产率得到3-(2-Phenyl-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Cinnamoylacetonitrile in Heterocyclic Synthesis, Part 7 [1]. Simple Synthesis of Benzothiazepines, Pyrones and Oxazolopyridine
    摘要:
    报道了一种以肉桂腈为起始物合成所述化合物的简便方法。
    DOI:
    10.1515/znb-1999-0917
  • 作为产物:
    描述:
    cinnamoylacetonitrile哌啶盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.17h, 生成 4-(3-Coumarinyl)-2-phenyl-2,3-H-benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    Cinnamoylacetonitrile in Heterocyclic Synthesis, Part 7 [1]. Simple Synthesis of Benzothiazepines, Pyrones and Oxazolopyridine
    摘要:
    报道了一种以肉桂腈为起始物合成所述化合物的简便方法。
    DOI:
    10.1515/znb-1999-0917
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文献信息

  • Synthesis of benzo[b][1,4]thiazepines by the reaction of 3-aryl-1-(3-coumarinyl)propen-1-ones with 2-aminothiophenol
    作者:Albert Lévai、József Jekő、Tímea Gondos、András Simon、Gábor Tóth
    DOI:10.1002/jhet.5570440633
    日期:2007.11
    3-(2-Aryl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)chromen-2-ones (2a, e, f) and (Z)-3-(2,3-dihydro-2-arylbenzo[b][1,4]thiazepin-4(5H)-ylidene)chroman-2-ones (3a-f) have been synthesized by the reaction of 3-aryl-1-(3-coumarinyl)propen-1-ones (1a-f) with 2-aminothiophenol in a hot mixture of toluene and acetic acid. Structures of all new compounds and their complete 1H and 13C assignments were achieved
    3-(2-Aryl-2,3-dihydro-benzo [ b ] [1,4] thiazepin-4-yl)chromen-2-ones(2a,e,f)and(Z)-3-(2,通过3-芳基-1-(3)的反应,合成了3-二氢-2-芳基苯并[ b ] [1,4]噻唑啉-4(5 H)-亚烷基)苯并二氢喃-2-酮(3a-f)。 -香豆素基)丙烯-1-酮(1a-f)与2-苯酚甲苯乙酸的热混合物中。所有新化合物的结构及其完整的1 H和13 C赋值是通过将不同的一维和二维nmr实验与各种光谱技术结合使用而获得的。
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