indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene-o-tolyl-amine | 32849-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene-o-tolyl-amine
• 英文别名: indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene-o-tolyl-amine
• CAS: 32849-90-4
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃
• 分子量: 321.381
• InChiKey: VBPOWSWLCQPYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚磷酸二苯酯 、 indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene-o-tolyl-amine 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂条件下，高效的一锅四组分Kabachnik-Fields合成新型α-氨基膦酸酯†

  摘要：

  在本研究中，基于茚三酮，1,2-苯二胺，苯胺衍生物和亚磷酸二烷基酯或二芳基酯的一锅反应，实现了一种简单高效的制备新型α-氨基膦酸酯的方案。无溶剂条件下使用催化剂。该反应的主要优点是反应时间短，产率高，后处理简单并且不需要进一步纯化。

  DOI：

  10.1039/c5ra18311a
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-茚满三酮 、 邻苯二胺 、 邻甲苯胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 indeno[1,2-b]quinoxalin-11-ylidene-o-tolyl-amine
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无催化剂条件下，高效的一锅四组分Kabachnik-Fields合成新型α-氨基膦酸酯†

  摘要：

  在本研究中，基于茚三酮，1,2-苯二胺，苯胺衍生物和亚磷酸二烷基酯或二芳基酯的一锅反应，实现了一种简单高效的制备新型α-氨基膦酸酯的方案。无溶剂条件下使用催化剂。该反应的主要优点是反应时间短，产率高，后处理简单并且不需要进一步纯化。

  DOI：

  10.1039/c5ra18311a