4H,6H-benzo[1,2-b;5,4-b']bis[1,4]thiazine-3,7-dione | 14766-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4H,6H-benzo[1,2-b;5,4-b']bis[1,4]thiazine-3,7-dione
• 英文别名: 4H,6H-Benzo[1,2-b;5,4-b']bis[1,4]thiazin-3,7-dion；3,7-Dioxo-2,3,4,6,7,8-hexahydro-benzo <1,2-b:5,4-b'> bis <1,4> thiazin；Benzo-bis-keto-dihydrothiazin；4,6-Dihydro-[1,4]thiazino[3,2-g][1,4]benzothiazine-3,7-dione
• CAS: 14766-79-1
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 252.318
• InChiKey: LUCKYACVBDTNGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H,6H-benzo[1,2-b;5,4-b']bis[1,4]thiazine-3,7-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 2,3,4,6,7,8-hexahydro-benzo[1,2-b;5,4-b']bis[1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  Angelini; Grandolini, Annali di Chimica, 1956, vol. 46, p. 235,240, 241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-2,4-二硝基苯 在 盐酸 、 tin 、 乙醇 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 4H,6H-benzo[1,2-b;5,4-b']bis[1,4]thiazine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Finzi; Leandri, Gazzetta Chimica Italiana, 1950, vol. 80, p. 307,313

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Finzi; Pagliari, Gazzetta Chimica Italiana, 1925, vol. 55, p. 860,866
  作者：Finzi、Pagliari

  DOI：——

  日期：——