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(4-{4-(butyloxy)-9-[1-methylethoxy]-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetic acid | 449764-14-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-{4-(butyloxy)-9-[1-methylethoxy]-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetic acid
英文别名
2-[4-(9-Butoxy-1,3-dioxo-4-propan-2-yloxybenzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid
(4-{4-(butyloxy)-9-[1-methylethoxy]-1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetic acid化学式
CAS
449764-14-1
化学式
C27H27NO6
mdl
——
分子量
461.514
InChiKey
PPHWUDYRYWUAMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Benzo'fisoindole derivatives with affinity to the ep4 receptor
    申请人:Congreve Stuart Miles
    公开号:US20050080257A1
    公开(公告)日:2005-04-14
    The present invention relates to a compound of formula (I): corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes, and/or methods of using the aforementioned compounds and/or compositions.
    本发明涉及一种公式(I)的化合物,相应的药物组合物,制备方法,和/或使用上述化合物和/或组合物的方法。
  • BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Giblin Gerald Martin Paul
    公开号:US20090318523A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    The present invention relates to benzoisoindole phenylacetic acid derivatives, corresponding pharmaceutical compositions, preparation processes and uses in medicine as EP4 receptor angonists.
    本发明涉及苯并异喹啉苯乙酸生物、相应的药物组合物、制备方法及其在医学上作为EP4受体激动剂的用途。
  • Benzo[F]Isoindole Derivatives With Affinity To The EP4 Receptor
    申请人:Congreve Stuart Miles
    公开号:US20070088068A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    A compound of formula (I) and processes for the preparation thereof.
    化合物式(I)及其制备方法。
  • NAPHTHALENE DERIVATIVES
    申请人:Congreve Miles Stuart
    公开号:US20080234358A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    A compound of formula (I) wherein R 1 and R 3 are the same or different and represent ═O, hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkyl, ═CHC 1 -C 5 alkyl, ═S, or a 5- or 6-membered aryl; R 4 to R 9 are the same or different and represent hydrogen, C 1-6 alkoxy, OCF 3 , OCH 2 CF 3 , O-cyclopropyl, OCH 2 -cyclopropyl, C 1 -C 6 alkyl, S-alkyl, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, halogen, NO 2 , OH, CH 2 OC 1 -C 6 alkyl, CH 2 OH, or CF 3 ; Q 1 is hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 dialkyl, C 1-6 alkoxy, NHAc, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, difluoro, fluoro, ═O, or OH; Q 2 , Q 3 , Q 4 and Q 5 are the same or different and represent hydrogen, C 1-6 alkoxy, OCF 3 , OCH 2 CF 3 , O-cyclopropyl, OCH 2 -cyclopropyl, C 1 -C 6 alkyl, S-alkyl, NR 2 10 where R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl, halogen, NO 2 , OH, CH 2 OC 1 -C 6 alkyl, CH 2 OH, or a 5- or 6-membered aryl; with the proviso that the compounds [4-(1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]-2-propionic acid, sodium salt and [4-(4,9-diethoxy-1-oxo-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl)phenyl]acetic acid are excluded; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof.
    式(I)的化合物,其中: R1和R3相同或不同,表示═O、氢、C1-6烷基、C1-6双烷基、═CHC1-C5烷基、═S或5-或6-成员芳基; R4到R9相同或不同,表示氢、C1-6烷氧基、O 、OCH2 、O-环丙基、OCH2-环丙基、C1-C6烷基、S-烷基、NR210(其中R10为氢或C1-6烷基)、卤素、NO2、OH、CH2OC1-C6烷基、CH2OH或CF3; Q1表示氢、C1-6烷基、C1-6双烷基、C1-6烷氧基、NHAc、NR210(其中R10为氢或C1-6烷基)、二、═O或OH; Q2、Q3、Q4和Q5相同或不同,表示氢、C1-6烷氧基、O 、OCH2 、O-环丙基、OCH2-环丙基、C1-C6烷基、S-烷基、NR210(其中R10为氢或C1-6烷基)、卤素、 、OH、CH2OC1-C6烷基、CH2OH或5-或6-成员芳基; 但化合物[4-(1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]-2-丙酸,钠盐和[4-(4,9-二乙氧基-1-氧代-1,3-二氢-2H-苯并[f]异吲哚-2-基)苯基]乙酸除外;以及其药学上可接受的衍生物
  • BENZO'F!ISOINDOLE DERIVATIVES WITH AFFINITY TO THE EP4 RECEPTOR
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1368312A1
    公开(公告)日:2003-12-10
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