4-乙氧基-2-氯-喹唑啉 | 98947-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-乙氧基-2-氯-喹唑啉
• 英文名称: 4-ethoxy-2-chloro-quinazoline
• 英文别名: 4-Aethoxy-2-chlor-chinazolin；2-chloro-4-ethoxyquinazoline；2-Chloro-4-ethoxy-quinazoline
• CAS: 98947-26-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: MSDJYCCFSJSQIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  296.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基-2-氯-喹唑啉 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 5H-quinazolino[2,3-b]quinazoline-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  293.环am。第八部分 12 H -6：7：12a-三氮杂苯并[a]蒽和5a H -5：6：11a-三氮杂并苯的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9590001512
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-1H-喹唑啉-2-酮 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-乙氧基-2-氯-喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  Higashino, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 702

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure and Dynamics of Hydrogen Chelates. Part 1. NMR-spectroscopic studies in the quinazoline-2-acetonitrile series
  作者：Holger Gehring、Ewald Daltrozzo

  DOI：10.1002/hlca.19980810206

  日期：1998.2.4

  To get informations on both the structure and dynamics of hydrogen chelates 1 of heteroaromatic systems, a great variety of quinazoline-2-acetonitrile chelates were synthesized (see 2–4). Similarly to the situation of the corresponding H-chelates in the pyrimidine-2-acetonitrile series, the investigation of these new derivatives 2–4 by NMR spectroscopic methods (DNMR, COSY, NOESY, ROESY, EXSY, HMQC

  为了获得有关杂芳族体系氢螯合物1的结构和动力学的信息，合成了多种喹唑啉-2-乙腈螯合物（参见2-4）。与嘧啶-2-乙腈系列中相应的H-螯合物类似，通过NMR光谱方法（DNMR，COSY，NOESY，ROESY，EXSY，HMQC，HMBC）对这些新的衍生物2-4的研究也证实了这种存在。两个可能的H螯合物结构（两个“旋转异构体” I和II，即（E）/（Z）异构体；请参见“方案”）的平衡关系。相应的平衡我⇌通过在低温下（冻结旋转过程之后）完成1 H-NMR信号分配确定II。此外，互变异构体平衡甲⇌乙（这两个极小的非对称双阱势的相对能量）两者“旋转异构体”是由H，H和C，H联轴器确定。该结果是解释UV / VIS吸收以及荧光和荧光量子产率对温度的依赖性的重要基础。
• Synthesis of novel 1,5-disubstituted pyrrolo[1,2-a]quinazolines and their evaluation for anti-bacterial and anti-oxidant activities
  作者：Shaghayegh Sadat Kazemi、Ali Keivanloo、Hossein Nasr-Isfahani、Abdolhamid Bamoniri

  DOI：10.1039/c6ra21219k

  日期：——

  A new series of 1,5-disubstituted pyrrolo[1,2-a]quinazoline derivatives were prepared from 2-chloro-4-substituted quinazolines, propargyl alcohol, and secondary amines through novel multi-component reactions. These one-pot reactions, carried out in the presence of a palladium-copper catalyst, provide an efficient method for the synthesis of functionalized pyrrolo[1,2-a]quinazolines in good-to-high

  由2-氯-4-取代的喹唑啉，炔丙醇和仲胺通过新颖的多组分反应制备了一系列新的1,5-二取代的吡咯并[1,2- a ]喹唑啉衍生物。在钯-铜催化剂的存在下进行的这些一锅法反应提供了一种以高到高产率合成官能化吡咯并[1,2- a ]喹唑啉的有效方法。使用良好扩散方法，对许多合成的化合物针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性进行了筛选。产物的抗氧化活性也用DPPH（2，2-二苯基-2-吡啶基肼基）测定法评估。
• Synthesis and Evaluation on Anticonvulsant and Antidepressant Activities of 5-Alkoxy-tetrazolo[1,5-<i>a</i>]quinazolines
  作者：Huo-Jian Wang、Cheng-Xi Wei、Xian-Qing Deng、Fu-Lan Li、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1002/ardp.200900119

  日期：2009.11

  compounds displayed weak anticonvulsant activity at a dose of 300 mg/kg. Antidepressant activities were investigated by forced swimming test. Two compounds, namely 5‐(hexyloxy)tetrazolo[1,5‐a]quinazoline and 5‐(4‐methoxyphenoxy)tetrazolo[1,5‐a]quinazoline, showed significant antidepressant activity, which decreased the immobility time by 62.2 and 51.7% at 100 mg/kg dose level.

  通过 2,4-二氯喹唑啉与各种酚或脂肪醇，然后与叠氮化钠反应，合成了几种 5-烷氧基-四唑并[1,5-a]喹唑啉衍生物。这些化合物的结构已通过IR、MS、1H-NMR和元素分析确证。使用最大电休克 (MES) 测试评估抗惊厥活性。大多数合成的化合物在 300 mg/kg 的剂量下显示出微弱的抗惊厥活性。通过强迫游泳试验研究抗抑郁活性。两种化合物，即5-(己氧基)四唑并[1,5-a]喹唑啉和5-(4-甲氧基苯氧基)四唑并[1,5-a]喹唑啉，显示出显着的抗抑郁活性，将不动时间减少了62.2和51.7 % 在 100 mg/kg 剂量水平。
• Compositions useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20050209255A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药用可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或疾病的方法。
• Fused cyclic systems useful as inhibitors of TEC family protein kinases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US07855214B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Tec family protein kinases. These compounds have the general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, G, Cy1, and X are as defined herein. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及一种作为Tec家族蛋白激酶抑制剂有用的化合物。这些化合物具有一般式I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、G、Cy1和X的定义如本文所述。本发明还提供了包括上述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。