tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R)-7-[ethyl(1,3-thiazol-2-ylmethyl)carbamoyl]-15,15-difluoro-4,17,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate | 1508297-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R)-7-[ethyl(1,3-thiazol-2-ylmethyl)carbamoyl]-15,15-difluoro-4,17,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[[(2R)-7-[ethyl(1,3-thiazol-2-ylmethyl)carbamoyl]-15,15-difluoro-4,17,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.16,10]henicosa-1(19),6,8,10(21),16(20),17-hexaen-2-yl]amino]isoquinolin-1-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 1508297-00-4
• 化学式: C₄₇H₅₃F₂N₇O₈S
• 分子量: 914.043
• InChiKey: NOXIEVHRLPBJOE-KXQOOQHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  201
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R)-7-[ethyl(1,3-thiazol-2-ylmethyl)carbamoyl]-15,15-difluoro-4,17,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate 、 三氟乙酸 反应 0.5h， 以99%的产率得到(2R)-2-[(1-aminoisoquinolin-6-yl)amino]-N-ethyl-15,15-difluoro-4,17,20- trimethyl-3,12-dioxo-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 16,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-7-carboxamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[6-({7-bromo-15,15-difluoro-4,17,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2.1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaen-2-yl}amino)isoquinolin-1-yl]-N-[(tert-butoxy)carbonyl]carbamate 在 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 水 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 6.75h， 生成 tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(6-{[(2R)-7-[ethyl(1,3-thiazol-2-ylmethyl)carbamoyl]-15,15-difluoro-4,17,20-trimethyl-3,12-dioxo-13-oxa-4,11-diazatricyclo[14.2.2. 1^6,10]henicosa-1(18),6,8,10(21),16,19-hexaene-2-yl]amino}isoquinolin-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013184734A1

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150148313A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了公式（I）的化合物：如规范中定义的和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是因子VIIa抑制剂，可用作药物。
• US9174974B2
  申请人：——

  公开号：US9174974B2

  公开（公告）日：2015-11-03