| 2205863-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 2205863-73-4
• 化学式: C₂₄H₃₆O₇
• 分子量: 436.55
• InChiKey: RHYRHABMDRYYIN-XTRWRNGUSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以94的产率得到11,16,17-trihydroxy-17-(2-hydroxyethanoyl)-10,13-dimethyl-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种布地奈德的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种全新的制备布地奈德的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后保护，再进行五元环双键的选择性氧化，六元环双键溴化，并还原除去溴原子，脱去保护基团，再与正丁醛反应，得布地奈德产品。反应过程容易操作，各步骤产率都较高，所获得产物纯度也更高，有效避免了副产物的生成，降低了生产成本，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107778344A
• 作为产物：
  描述：

  以82的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种布地奈德的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种全新的制备布地奈德的合成路线，采用的原料更加廉价易得，反应原料羟基化后保护，再进行五元环双键的选择性氧化，六元环双键溴化，并还原除去溴原子，脱去保护基团，再与正丁醛反应，得布地奈德产品。反应过程容易操作，各步骤产率都较高，所获得产物纯度也更高，有效避免了副产物的生成，降低了生产成本，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN107778344A