3-[5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-2-methoxycarbonyl-thiophen-3-ylamino]-(S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1263099-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-[5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-2-methoxycarbonyl-thiophen-3-ylamino]-(S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-[5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-2-methoxycarbonyl-thiophen-3S-ylamino]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S)-3-[[5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-2-methoxycarbonylthiophen-3-yl]amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1263099-43-9
• 化学式: C₂₁H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 406.546
• InChiKey: DGWOZPILDCIUJT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-2-methoxycarbonyl-thiophen-3-ylamino]-(S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 3-[[2-carboxy-5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-thiophene-3-yl]-(trans-4-methylcyclohexanecarbonyl)-amino]-(3S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 1,1-dioxo-tetrahydro-1λ6-thiophene-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110178058A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-iodothiophene-2-carboxylic acid 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3-[5-(3,3-dimethyl-but-1-ynyl)-2-methoxycarbonyl-thiophen-3-ylamino]-(S)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110178058A1

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRIDAE VIRAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20140065103A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A compound is selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  从图1所示的结构式中选择一个化合物或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体或赋形剂。一种治疗HCV感染的方法包括向受试者施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。一种抑制或减少受试者或体外生物样品中HCV聚合酶活性的方法包括向受试者或样品施用从图1所示的结构式中选择的化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效量。
• 5-ALKINYLTHIEN-2-YLCARBOXYLIC ACIDS AS INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2475657B1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US8524764B2
  申请人：——

  公开号：US8524764B2

  公开（公告）日：2013-09-03
• US8569302B2
  申请人：——

  公开号：US8569302B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8884030B2
  申请人：——

  公开号：US8884030B2

  公开（公告）日：2014-11-11