N,N-dimethylchloroacetamidine | 88670-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylchloroacetamidine
• 英文别名: N,N-Dimethyl-2-chlor-acetamidin；N,N-Dimethyl-chlor-acetamidin；Ethanimidamide, 2-chloro-N,N-dimethyl-；2-chloro-N,N-dimethylethanimidamide
• CAS: 88670-14-8
• 化学式: C₄H₉ClN₂
• mdl: MFCD19232219
• 分子量: 120.582
• InChiKey: LPOKLWGKICKFMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylchloroacetamidine 、 Trifluoro-methanesulfonic acid (5R,6S)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-2-[1-(4-nitro-benzyloxycarbonyloxymethyl)-1H-tetrazol-5-yl]-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-yl ester 在 sodium hydrogensulfide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 Carbonic acid 5-[(5R,6S)-3-(N,N-dimethyl-carbamimidoylmethylsulfanyl)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-2-yl]-tetrazol-1-ylmethyl ester 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3-(5-tetrazolyl)carbapenems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a042
• 作为产物：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 氯乙腈 生成 N,N-dimethylchloroacetamidine
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Derivatives of α-Mercaptoamidines^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01059a060

文献信息

• Cephem compounds, and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04971963A1

  公开（公告）日：1990-11-20

  An antibacterial agent is provided which is a cephem compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an acyl group; R.sup.2 is a carboxy group which may be esterified; R.sup.3 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or cyano group; R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.4 together with R.sup.3 is a methylene chain having 2 or 3 carbon atoms; R.sup.5 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; A is an optionally substituted bivalent aromatic heterocyclic group which is bonded to a ring-constituting carbon atom with the adjacent sulfur atom; Y is a binding arm, sulfur or oxygen atom, --NH--, --CONH-- or --NHCO--; Z is a binding bond or --NH--; m is an integer of 0 to 4 and n is an integer of 0 to 6, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  提供一种抗菌剂，其为式为：##STR1##的头孢烯化合物，其中R.sup.1为酰基；R.sup.2为羧基，可以酯化；R.sup.3为氢原子、较低的烷基或氰基；R.sup.4为氢原子或较低的烷基，或者R.sup.4和R.sup.3一起是具有2或3个碳原子的亚甲基链；R.sup.5为氢原子或较低的烷基；A为可选择取代的双价芳香杂环基团，与相邻的硫原子的环构成碳原子键合；Y为结合臂、硫或氧原子、--NH--、--CONH--或--NHCO--；Z为结合键或--NH--；m为0到4的整数，n为0到6的整数，或其药学上可接受的盐。